“推進健康中國建設(shè)，把保障人民健康放在優(yōu)先發(fā)展的戰(zhàn)略位置，完善人民健康促進政策”是黨的二十大報告中的重要指示。2023年12月，北京市九部門聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于進一步提升北京市臨床研究水平若干措施》，旨在進一步提升北京市醫(yī)療機構(gòu)臨床研究水平。為順應(yīng)新形勢，迎接新挑戰(zhàn)，有效提高創(chuàng)新藥物研發(fā)效率與轉(zhuǎn)化質(zhì)量，中國藥理學會臨床藥理專業(yè)委員會擬定于2024年3月23日至25日在北京市舉辦“2024年度臨床藥理加速創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化學術(shù)大會”，本次大會將由中國藥理學會臨床藥理專業(yè)委員會與北京大學人民醫(yī)院共同主辦。

本次會議將以“聚焦多學科交叉融合，提升高質(zhì)量轉(zhuǎn)化與創(chuàng)新臨床研究水平”為主題，旨在進一步促進中國創(chuàng)新藥物的研發(fā)，促進多學科交叉融合，推動高質(zhì)量轉(zhuǎn)化與創(chuàng)新臨床研究，提升臨床研究水平。屆時將邀請相關(guān)領(lǐng)域的領(lǐng)導、著名專家和杰出青年學者為大會作專題報告，為廣大臨床藥理學相關(guān)從業(yè)者提供學術(shù)交流平臺。

會議主題

聚焦多學科交叉融合，提升高質(zhì)量轉(zhuǎn)化與創(chuàng)新臨床研究水平

大會主席：趙翔宇、崔一民

執(zhí)行主席：封宇飛、方 翼

學術(shù)委員會（按姓氏拼音順序）：

畢惠嫦、崔一民、蔡衛(wèi)民、鄧艷萍、方 翼、葛衛(wèi)紅、顧景凱、黃 民、江 波、劉澤源、劉昭前、李 川、繆麗燕、歐陽冬生、師少軍、王 華、王 忠、汪 暉、魏 偉、魏春敏、魏敏杰、許杜娟、徐 戎、陽國平、余細勇、夏春華、向 倩、許 平、張 蘭、張玲玲、張 勇、張 菁、趙 維、趙秀麗、趙 俠、鐘詩龍

組織委員會（按姓氏拼音順序）：

陳黎明、丁勁松、丁 銳、董立厚、方 翼、封宇飛、郭 歆、姜宏梁、李健華、李艷婷、劉志艷、孟明霞、母光妍、聶小燕、牛素平、錢 蕾、饒慧瑛、唐 靖、王瓅玨、王 茜、王婷婷、王 煒、向 倩、謝振偉、徐 妍、楊 博、楊 昆、張 榮、張 楊

會議秘書長：饒慧瑛、向 倩

會議秘書：牛素平、王瓅玨、陳黎明、丁 銳

會務(wù)組（按姓氏拼音順序）：

陳黎明、丁 銳、董立厚、范華瑩、顧 群、郭 歆、李 雙、李艷婷、劉以安、劉志艷、門 芳、孟明霞、母光妍、牛素平、錢 蕾、唐 靖、王瓅玨、王 茜、王婷婷、王 煒、謝振偉、徐 妍、張 楊、趙文艷

會議內(nèi)容

（一）會議報告主題

1、重大新藥創(chuàng)制新政策、新路徑及全球醫(yī)藥創(chuàng)新前沿

2、新藥發(fā)現(xiàn)與高質(zhì)量臨床研究新進展

3、藥物臨床藥理學研究新體系

（二）會議報告擬邀請專家

徐 濤 中國科學院院士：中科院廣州分院、廣州醫(yī)科大學生物醫(yī)學工程學 院、生物島實驗室、廣州實驗室

馬光輝 中國科學院院士：中國科學院過程工程研究所

寧 光 中國工程院院士：上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院（初步確定）

栗占國 教授：北京大學人民醫(yī)院

曹 彩 教授：中關(guān)村玖泰藥物臨床試驗技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟

趙克進 教授：全國市長研修學院

以下內(nèi)容為GPT視角對臨床藥理加速創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化相關(guān)領(lǐng)域的解讀，僅供參考：

臨床藥理加速創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化現(xiàn)狀

首先，大數(shù)據(jù)技術(shù)為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供了強大的支持。通過從海量的數(shù)據(jù)中挖掘隱藏的模式和關(guān)聯(lián)性，研究人員可以更準確地預(yù)測藥物的效果和可能的副作用，從而優(yōu)化藥物研發(fā)過程。這使得藥物研發(fā)變得更加精確和高效。

其次，生物技術(shù)在創(chuàng)新藥物研發(fā)中也扮演著重要角色。例如，基因工程和蛋白質(zhì)工程等生物技術(shù)手段可以用于合成和改造藥物分子，以提高藥物的療效和穩(wěn)定性。生物技術(shù)的快速發(fā)展為創(chuàng)新藥物研發(fā)提供了更多的可能性，同時也帶來了新的挑戰(zhàn)。

此外，創(chuàng)新藥物研發(fā)需要跨學科的參與和合作。醫(yī)學、生物學、化學和工程學等領(lǐng)域的專家需要共同努力，共享知識和資源。這種跨學科的合作與創(chuàng)新已經(jīng)成為創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要趨勢。合作與創(chuàng)新的方式多種多樣，包括跨學科研討會、伙伴關(guān)系和共享研究平臺等。這些機制都為創(chuàng)新藥物研發(fā)的進一步發(fā)展提供了動力。

臨床藥理加速創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化可以應(yīng)用在哪些行業(yè)或領(lǐng)域

1. 醫(yī)藥行業(yè)：這是最直接的應(yīng)用領(lǐng)域。臨床藥理的研究可以幫助醫(yī)藥企業(yè)更快地研發(fā)出更安全、有效的藥物，從而提高企業(yè)的競爭力。
2. 生物技術(shù)行業(yè)：生物技術(shù)行業(yè)與醫(yī)藥行業(yè)緊密相連，臨床藥理的研究也可以為生物技術(shù)公司提供幫助，例如通過優(yōu)化藥物分子的設(shè)計和合成，提高生物技術(shù)的研發(fā)效率和質(zhì)量。
3. 醫(yī)療器械行業(yè)：一些醫(yī)療器械，如植入式設(shè)備、體外診斷試劑等，在使用過程中可能會與藥物產(chǎn)生相互作用。臨床藥理的研究可以幫助這些醫(yī)療器械的研發(fā)者更好地理解和控制這種相互作用，從而提高醫(yī)療器械的安全性和有效性。
4. 個性化醫(yī)療行業(yè)：隨著基因測序等技術(shù)的發(fā)展，個性化醫(yī)療逐漸成為可能。臨床藥理的研究可以幫助醫(yī)生根據(jù)患者的基因型和疾病特點，為患者提供更精準的治療方案，從而提高治療效果。
5. 農(nóng)業(yè)行業(yè)：一些農(nóng)藥和獸藥的使用也可能涉及到藥物與生物體的相互作用。臨床藥理的研究可以為農(nóng)業(yè)行業(yè)提供更安全的農(nóng)藥和獸藥，從而提高農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

臨床藥理加速創(chuàng)新藥物研發(fā)與轉(zhuǎn)化領(lǐng)域有哪些知名機構(gòu)或品牌

1. 美國國立衛(wèi)生研究院（National Institutes of Health, NIH）：NIH是美國聯(lián)邦政府的一個重要機構(gòu)，致力于生物醫(yī)學研究，包括臨床藥理和藥物研發(fā)。它擁有世界級的科研團隊和設(shè)施，為創(chuàng)新藥物的研發(fā)提供了強大的支持。
2. 歐洲藥品管理局（European Medicines Agency, EMA）：EMA是負責監(jiān)管歐洲藥品安全的機構(gòu)，也致力于推動創(chuàng)新藥物的研發(fā)和上市。它與各成員國合作，共同制定藥品研發(fā)和注冊的標準和程序。
3. 美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration, FDA）：FDA是美國政府的一個部門，負責監(jiān)管美國的藥品、食品、化妝品等產(chǎn)品的安全和有效性。它在創(chuàng)新藥物的研發(fā)和審批過程中扮演著重要的角色，為公眾提供安全、有效的藥品。
4. 藥品研發(fā)和技術(shù)轉(zhuǎn)讓中心（Center for Drug Evaluation and Research, CDER）：CDER是FDA的一個下屬機構(gòu)，負責監(jiān)管新藥的審批和已上市藥品的安全性、有效性。它在創(chuàng)新藥物的研發(fā)和審批過程中發(fā)揮著重要的作用。
5. 全球健康藥物研發(fā)中心（Global Health Drug Discovery Institute, GHDDI）：GHDDI是一個國際性的藥物研發(fā)機構(gòu)，致力于全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)的藥物研發(fā)。它與多個國家和地區(qū)的科研機構(gòu)和企業(yè)合作，共同推動創(chuàng)新藥物的研發(fā)。