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2025年第十三屆藥物毒理學(xué)年會

重要提示:會議信息包含但不限于舉辦時間,場地,出席人員等可能會隨著時間發(fā)生變化,報名參會或溝通合作請先聯(lián)系主辦方確認。如果您發(fā)現(xiàn)會議信息不是最新版,可以通過主辦方郵箱將包含最新會議信息的鏈接或文件通過郵箱發(fā)送至support@huiyi-123.com,審核人員將會盡快為您更新到最新版本。
會議時間:2025-09-11 ~ 2025-09-13
舉辦場地:嘉興南湖賓館 導(dǎo)航
主辦單位:中國毒理學(xué)會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會 更多會議
大會主席:領(lǐng)域?qū)<?/span>
會議介紹

創(chuàng)新藥物研究對提升我國科技創(chuàng)新能力,推動人類健康和醫(yī)藥科學(xué)的發(fā)展,研究藥物作用特點和疾病機制,建設(shè)現(xiàn)代化創(chuàng)新型國家具有重要意義。新藥研究以科技驅(qū)動創(chuàng)新,引領(lǐng)健康未來更是全球醫(yī)藥行業(yè)競爭的核心。2025年1月13日至16日在美國舊金山舉行的第43屆摩根大通醫(yī)療健康年會(JPM)上,創(chuàng)新醫(yī)藥的交易尤為引人矚目,中國藥企的身影頻繁出現(xiàn),充分表明中國醫(yī)藥的創(chuàng)新實力越來越得到國際認可,創(chuàng)新已成為中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的必然趨勢。人工智能(AI)等新型智能技術(shù)的興起為創(chuàng)新醫(yī)藥的研發(fā)注入了新的活力,比如DeepSeek的應(yīng)用極大地提高了研發(fā)效率,為創(chuàng)新醫(yī)藥的發(fā)展提供了強大的技術(shù)支持。

“安全性問題”始終是創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)過程中最重要的關(guān)注要點。藥物毒理學(xué)作為評估藥物安全性的關(guān)鍵學(xué)科,其研究對于確保創(chuàng)新醫(yī)藥的安全性和有效性至關(guān)重要。為了進一步推動創(chuàng)新醫(yī)藥的發(fā)展,加強藥物毒理學(xué)的學(xué)術(shù)交流與相互合作顯得尤為迫切。

為深度挖掘藥物毒理學(xué)及關(guān)聯(lián)學(xué)科的前沿價值,精心打造一個集全球藥物毒理學(xué)研究成果、創(chuàng)新法規(guī)政策、精準技術(shù)指引、新興研究手段、行業(yè)未來走向以及醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈的專業(yè)互通橋梁。加速科研成果向?qū)嶋H應(yīng)用轉(zhuǎn)化,全面提升我國藥物毒理學(xué)的綜合實力,重點聚焦青年科研人才的培養(yǎng),全方位助力我國藥物毒理學(xué)事業(yè)邁向卓越新高度。

為此,由中國毒理學(xué)會藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會等專委會聯(lián)合主辦和長三角國家技術(shù)創(chuàng)新中心(浙江)等承辦的“第十三屆藥物毒理學(xué)年會”將于2025年9月11日-9月13日在浙江嘉興南湖賓館召開。大會主題“智創(chuàng)醫(yī)藥,安全領(lǐng)航(AInnovative Medicine,Safety Navigator)”:創(chuàng)新是醫(yī)藥進步的動力,人工智能等新型技術(shù)將加速創(chuàng)新醫(yī)藥發(fā)展,“安全性”則是確保創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)成功的關(guān)鍵。

屆時,大會將邀請諾獎獲得者、院士、國家特聘專家、部分專委會主任委員、NMPA領(lǐng)導(dǎo)、NMPA藥品審核查驗中心GLP專家、CDE專家、國內(nèi)外藥物毒理學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的著名學(xué)者以及上市公司技術(shù)總裁和具有豐富實踐醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗的專家蒞臨。為國內(nèi)外藥物毒理學(xué)研究者、政策制定者以及行業(yè)專家提供一個高端的學(xué)術(shù)交流平臺。通過分享最新的研究成果、探討前沿技術(shù)方法和發(fā)展動向,促進藥物毒理學(xué)領(lǐng)域的知識更新與技術(shù)進步。不僅有助于提高我國藥物毒理學(xué)的整體水平,也將為創(chuàng)新醫(yī)藥的研發(fā)提供堅實的科學(xué)支撐。

我們誠摯地邀請您參加此次盛會,共同探討創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)中的毒理學(xué)問題,分享經(jīng)驗,交流思想。讓我們攜手共進,為推動創(chuàng)新醫(yī)藥的發(fā)展,保障人類健康貢獻智慧和力量。

我們誠邀您共赴嘉興,齊聚紅船旁,同譜華章!

會議主題

智創(chuàng)醫(yī)藥,安全領(lǐng)航

以下內(nèi)容為GPT視角對藥物毒理學(xué)年會相關(guān)領(lǐng)域的研究解讀,僅供參考:

藥物毒理學(xué)研究現(xiàn)狀

一、研究背景與重要性

隨著全球醫(yī)藥市場的快速發(fā)展和全球老齡化趨勢的加劇,人們對藥物安全性和有效性的需求日益提高。藥物毒理學(xué)在新藥研發(fā)過程中負責對候選藥物進行安全性評價,從而確保藥物的臨床應(yīng)用安全,是確保藥物安全性的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。此外,藥物毒理學(xué)還涉及到藥品監(jiān)管領(lǐng)域,為藥品監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)。

二、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀

國內(nèi)研究現(xiàn)狀

我國的藥物毒理學(xué)研究開展較晚,但近年來取得了豐碩的研究成果。

在藥物毒理學(xué)學(xué)科建設(shè)與人才培養(yǎng)、GLP(良好實驗室規(guī)范)規(guī)范的制定與實施、創(chuàng)新藥物臨床前安全性評價等方面發(fā)揮了不可替代的作用。

國內(nèi)的研究投入雖然增長迅速,但與國外相比仍有差距。同時,在具體的執(zhí)行過程中,國內(nèi)仍需加強監(jiān)管力度。

技術(shù)應(yīng)用方面,國內(nèi)在原始創(chuàng)新和核心技術(shù)方面仍有待提高,但企業(yè)和研究機構(gòu)正努力追趕國際前沿技術(shù),加強自主研發(fā)能力。

國外研究現(xiàn)狀

國外藥物毒理學(xué)研究發(fā)展更為迅速,特別是近五年,研究范式正在發(fā)生巨大變革。

生物標志物研究力度加大,凸顯轉(zhuǎn)化毒理學(xué)研究的重要性,以滿足藥物研發(fā)中提早決策、縮短新藥開發(fā)時間和降低成本的實際需要。

制藥企業(yè)、學(xué)術(shù)界和藥政監(jiān)管部門的聯(lián)合協(xié)作更加緊密,特別是在線粒體毒性和人體特有的代謝物毒性問題研究方面。

替代方法的研究成為新方向,以符合實驗動物使用的3R(Reduction、Refinement、Replacement)原則。

三、研究方法與技術(shù)進展

傳統(tǒng)方法

動物實驗:在新藥研發(fā)過程中發(fā)揮重要作用,但仍需不斷探索和改進以應(yīng)對日益復(fù)雜的藥物安全性評估需求。動物實驗存在耗時長、成本高及倫理道德爭議的問題。

體外研究:如細胞培養(yǎng)和微生物系統(tǒng)等,在評估化合物毒性方面發(fā)揮了重要作用,但無法完全復(fù)制人體系統(tǒng)的復(fù)雜性。

現(xiàn)代技術(shù)

誘導(dǎo)多能干細胞(iPSCs):為藥物毒性評估提供了一個不依賴于動物模型且更接近人類生理狀態(tài)的實驗?zāi)P汀?/p>

三維組織模型、微生理系統(tǒng):能在體外模擬真實生物結(jié)構(gòu)和功能,為毒性評估提供更接近體內(nèi)環(huán)境的試驗平臺。

高級成像技術(shù)、人工智能、高通量篩選技術(shù)以及有害結(jié)局路徑等:提升了研究的精確性和可靠性。

基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、代謝組學(xué)等技術(shù)的應(yīng)用:使得藥物毒理學(xué)能夠更加深入地研究藥物的毒副作用和安全性評價。

四、未來發(fā)展趨勢與挑戰(zhàn)

發(fā)展趨勢

精準醫(yī)療和個性化治療將促使藥物毒理學(xué)研究更加深入,針對不同人群的藥物反應(yīng)差異進行更加精細的研究。

新型藥物的涌現(xiàn)將為藥物毒理學(xué)帶來新的挑戰(zhàn)和機遇,毒性評估將為藥物毒理學(xué)提供廣闊的發(fā)展空間。

替代方法的研究將繼續(xù)發(fā)展,以減少對實驗動物的依賴并符合倫理標準。

面臨的挑戰(zhàn)

如何確保誘導(dǎo)多能干細胞的質(zhì)量控制、如何使細胞分化成特定類型以及如何維持長期的細胞穩(wěn)定性等。

新型藥物的復(fù)雜性和多樣性對毒性評估提出了更高的要求。

如何在保障研究質(zhì)量的同時降低研究成本和時間。

藥物毒理學(xué)研究可以應(yīng)用在哪些行業(yè)或產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域

一、醫(yī)藥行業(yè)

新藥研發(fā):藥物毒理學(xué)是新藥研發(fā)過程中不可或缺的一環(huán)。在新藥發(fā)現(xiàn)階段,藥物毒理學(xué)研究可以幫助研究人員盡早剔除毒性較大的候選藥物,從而指導(dǎo)確定最有前途的候選藥物。在臨床前和臨床開發(fā)階段,藥物毒理學(xué)研究可以提供安全數(shù)據(jù)的機制,明確危害特征和轉(zhuǎn)化風險,以支持臨床試驗設(shè)計。

藥品安全性評價:藥物毒理學(xué)研究通過對藥物的毒性作用及其機制進行深入探討,為藥品的安全性評價提供科學(xué)依據(jù)。這有助于確保上市藥品的安全性,降低藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率。

二、環(huán)境保護領(lǐng)域

在環(huán)境保護方面,藥物毒理學(xué)研究可以評估環(huán)境中化學(xué)污染物對生物體的影響。通過模擬和預(yù)測化學(xué)污染物在環(huán)境中的行為和歸宿,以及其對生物體的潛在毒性作用,為制定環(huán)境保護政策和法規(guī)提供科學(xué)依據(jù)。

三、職業(yè)健康領(lǐng)域

在職業(yè)健康方面,藥物毒理學(xué)研究可以關(guān)注職業(yè)環(huán)境中的有害因素及其對工人的健康影響。通過評估職業(yè)暴露條件下有害因素的毒性作用,為制定職業(yè)衛(wèi)生標準和預(yù)防措施提供指導(dǎo)。

四、食品安全領(lǐng)域

在食品安全方面,藥物毒理學(xué)研究可以評估食品和食品添加劑中的化學(xué)物質(zhì)對消費者的健康風險。通過模擬和預(yù)測這些化學(xué)物質(zhì)在人體內(nèi)的代謝和毒性作用,為制定食品安全標準和監(jiān)管措施提供科學(xué)依據(jù)。

五、化妝品與個人護理產(chǎn)品行業(yè)

在化妝品與個人護理產(chǎn)品行業(yè)中,藥物毒理學(xué)研究同樣發(fā)揮著重要作用。這些產(chǎn)品中的化學(xué)成分可能對人體皮膚、眼睛等產(chǎn)生刺激或過敏反應(yīng)。通過藥物毒理學(xué)研究,可以評估這些化學(xué)成分的安全性,確保產(chǎn)品的安全性符合相關(guān)法規(guī)和標準。

六、農(nóng)藥與獸藥行業(yè)

在農(nóng)藥與獸藥行業(yè)中,藥物毒理學(xué)研究同樣具有重要意義。農(nóng)藥和獸藥中的化學(xué)成分可能對農(nóng)作物、動物以及人類產(chǎn)生潛在危害。通過藥物毒理學(xué)研究,可以評估這些化學(xué)成分的安全性,為農(nóng)藥和獸藥的注冊、使用和管理提供科學(xué)依據(jù)。

藥物毒理學(xué)領(lǐng)域有哪些知名研究機構(gòu)或企業(yè)品牌

研究機構(gòu)

中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所

簡介:成立于1958年,是我國、我軍專門從事藥物研究的重要機構(gòu),同時也是國家級從事藥物研究的主要研究所之一。

研究方向:毒物分析、藥物代謝與藥效研究、臨床毒物學(xué)研究、毒物藥物安全評價等。

成果:在國內(nèi)外享有良好的聲譽和學(xué)術(shù)影響力,曾獲得國家和軍隊的各種獎勵167項。

中國毒理學(xué)會中藥與天然藥物毒理專業(yè)委員會

簡介:致力于中藥和天然藥物毒理學(xué)的研究與交流。

活動:定期舉辦學(xué)術(shù)交流大會,邀請國內(nèi)外知名專家就中藥毒理學(xué)的前沿熱點、政策法規(guī)、技術(shù)方法等進行深入交流和探討。

企業(yè)品牌

博濟醫(yī)藥

業(yè)務(wù):通過全資子公司杏林科技建立中藥研發(fā)服務(wù)平臺,布局中藥藥學(xué)研究、藥理毒理評價、臨床研究、注冊申報等業(yè)務(wù)。

亮點:在中藥毒理學(xué)研究方面具有豐富的經(jīng)驗和實力,為中藥新藥研發(fā)提供全方位的服務(wù)。

陽光諾和

業(yè)務(wù):專注于藥物研發(fā)外包服務(wù),其中也包括中藥和天然藥物的毒理學(xué)研究。

亮點:與多家科研機構(gòu)合作,共同開展中藥毒理學(xué)研究,為中藥新藥的安全性評價提供科學(xué)依據(jù)。

盈科瑞

業(yè)務(wù):專注于中藥創(chuàng)新藥和新制劑的研發(fā)。

亮點:在中藥毒理學(xué)研究方面積累了豐富的經(jīng)驗,為中藥新藥的安全性評價提供了有力的支持。

江蘇豪森醫(yī)藥集團有限公司

業(yè)務(wù):抗腫瘤和精神類藥物的研發(fā)和生產(chǎn)。

規(guī)模:員工規(guī)模超過10000人,是中國醫(yī)藥工業(yè)前30強之一。

蘇州西山中科藥物研究開發(fā)有限公司

業(yè)務(wù):臨床前研究、毒理研究、臨床檢驗、藥物評價、藥效學(xué)研究等。

藥物毒理學(xué)領(lǐng)域有哪些知名研究機構(gòu)或企業(yè)品牌

研究機構(gòu)

中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院毒物藥物研究所

成立于1958年,是我國專門從事藥物研究的重要機構(gòu)之一。

研究方向涵蓋毒物分析、藥物代謝與藥效研究、臨床毒物學(xué)研究以及毒物藥物安全評價等。

在國內(nèi)外享有良好的聲譽和學(xué)術(shù)影響力,曾多次獲得國家和軍隊的獎勵。

中國毒理學(xué)會中藥與天然藥物毒理專業(yè)委員會

致力于中藥和天然藥物毒理學(xué)的研究與交流。

定期舉辦學(xué)術(shù)交流大會,邀請國內(nèi)外知名專家進行深入交流和探討。

在中藥毒理學(xué)領(lǐng)域具有深厚的研究實力和豐富的經(jīng)驗。

(其他國內(nèi)知名研究機構(gòu))

如國內(nèi)各大高校和科研院所的藥物毒理學(xué)研究中心或?qū)嶒炇?,這些機構(gòu)在藥物毒理學(xué)領(lǐng)域也具有較高的研究水平和影響力。

企業(yè)品牌

博濟醫(yī)藥

通過全資子公司杏林科技建立中藥研發(fā)服務(wù)平臺,專注于中藥藥學(xué)研究、藥理毒理評價、臨床研究、注冊申報等業(yè)務(wù)。

在中藥毒理學(xué)研究方面具有豐富的經(jīng)驗和實力,為中藥新藥研發(fā)提供全方位的服務(wù)。

陽光諾和

專注于藥物研發(fā)外包服務(wù),其中包括中藥和天然藥物的毒理學(xué)研究。

與多家科研機構(gòu)合作,共同開展中藥毒理學(xué)研究,為中藥新藥的安全性評價提供科學(xué)依據(jù)。

盈科瑞

專注于中藥創(chuàng)新藥和新制劑的研發(fā),擁有豐富的中藥毒理學(xué)研究經(jīng)驗。

為中藥新藥的安全性評價提供了有力的支持。

江蘇豪森醫(yī)藥集團有限公司

在抗腫瘤和精神類藥物的研發(fā)和生產(chǎn)方面具有較高的知名度和影響力。

在藥物毒理學(xué)領(lǐng)域也有一定的研究實力和經(jīng)驗。

蘇州西山中科藥物研究開發(fā)有限公司

專注于臨床前研究、毒理研究、臨床檢驗、藥物評價、藥效學(xué)研究等領(lǐng)域。

在藥物毒理學(xué)研究方面具有一定的實力和經(jīng)驗。

同宜醫(yī)藥(蘇州)有限公司

專注于新藥研發(fā),包括生物醫(yī)藥和診斷試劑等領(lǐng)域。

在藥物毒理學(xué)研究方面也有一定的投入和實力。

藥物毒理學(xué)領(lǐng)域有哪些招聘崗位或就業(yè)機會

一、研究機構(gòu)招聘崗位

藥理毒理研究員

負責進行藥物毒理學(xué)研究,包括實驗設(shè)計、數(shù)據(jù)收集與分析等。

要求具備扎實的毒理學(xué)理論基礎(chǔ)和實驗技能。

高級/資深藥理毒理研究員

通常需要豐富的毒理學(xué)研究經(jīng)驗,能夠獨立承擔研究項目。

負責指導(dǎo)初級研究員,提升團隊整體研究水平。

藥理毒理項目經(jīng)理/主管

負責管理藥理毒理研究項目,確保項目按時、按質(zhì)完成。

需要具備良好的項目管理和團隊協(xié)調(diào)能力。

臨床前藥理毒理研究員

專注于臨床前階段的藥物毒理學(xué)研究,為藥物進入臨床試驗提供科學(xué)依據(jù)。

要求熟悉臨床前研究流程和法規(guī)要求。

二、制藥企業(yè)招聘崗位

藥理毒理專家/科學(xué)家

在制藥企業(yè)中負責藥物毒理學(xué)研究,為新藥研發(fā)提供安全性評價。

通常需要具備較高的學(xué)歷和豐富的行業(yè)經(jīng)驗。

藥理毒理經(jīng)理/總監(jiān)

負責管理企業(yè)的藥理毒理部門,制定研究計劃和策略。

需要具備出色的領(lǐng)導(dǎo)能力和戰(zhàn)略眼光。

藥物安全評價專員/主管

負責進行藥物的安全性評價工作,確保新藥符合相關(guān)法規(guī)要求。

要求熟悉藥物安全評價流程和標準。

毒理藥理研究員

專注于毒理學(xué)和藥理學(xué)研究,為新藥研發(fā)提供理論支持。

需要具備扎實的理論基礎(chǔ)和實驗技能。

三、監(jiān)管機構(gòu)及咨詢服務(wù)崗位

藥品注冊管理部門人員

在藥品監(jiān)管機構(gòu)中負責藥物的注冊審批工作,包括藥理毒理資料的審核。

要求熟悉藥品注冊流程和法規(guī)要求。

毒理學(xué)咨詢服務(wù)專家

為制藥企業(yè)、科研機構(gòu)等提供毒理學(xué)咨詢服務(wù),解答相關(guān)問題。

需要具備豐富的毒理學(xué)知識和實踐經(jīng)驗。

四、其他相關(guān)領(lǐng)域崗位

醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的臨床毒理學(xué)崗位

在醫(yī)院等醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中從事臨床毒理學(xué)工作,如毒物檢測、中毒救治等。

要求具備良好的醫(yī)學(xué)素養(yǎng)和臨床實踐能力。

環(huán)保與公共衛(wèi)生領(lǐng)域的毒理學(xué)崗位

在環(huán)境保護部門、疾病預(yù)防控制中心等機構(gòu)從事環(huán)境監(jiān)測、污染控制等工作。

需要了解相關(guān)法律法規(guī)和環(huán)保政策,具備毒理學(xué)專業(yè)知識。

會議日程
2025年9月11-13日 - 會議時間
聯(lián)系方式

1、會議工作總協(xié)調(diào)人:楊威,18928860179;

2、會務(wù)工作協(xié)調(diào)人:董延生,13121335997;

3、 注冊及報到聯(lián)系人:

楊晶嬋,電話:19521194985,郵箱:dlhy_2025@163.com;

張 交,電話:18359836101,郵箱:13352815859@163.com。

4、 論文投稿聯(lián)系人:

李淑霞,電話:13726813304;郵箱:774750848@qq.com;

賴綺雯,電話:13423699765;郵箱:1729840061@qq.com。

參會企業(yè)
主辦單位 - 中國毒理學(xué)會生殖毒理專業(yè)委員會
主辦單位 - 中國毒理學(xué)會遺傳毒理專業(yè)委員會
主辦單位 - 中國毒理學(xué)會毒理研究質(zhì)量保證專業(yè)委員會
主辦單位 - 中國藥學(xué)會藥物安全評價研究專業(yè)委員會
主辦單位 - 中國藥理學(xué)會安全藥理學(xué)專業(yè)委員會
主辦單位 - 中國毒理學(xué)會生物技術(shù)藥物毒理與安全性評價專業(yè)委員會
主辦單位 - 中華中醫(yī)藥學(xué)會中藥毒理學(xué)與安全性研究分會
主辦單位 - 中國毒理學(xué)會中藥與天然藥物毒理專業(yè)委員會
主辦單位 - 中國藥理學(xué)會藥物毒理專業(yè)委員會
主辦單位 - 中國實驗動物學(xué)會實驗動物與毒理學(xué)專業(yè)委員會
主辦單位 - 中國藥學(xué)會毒性病理專業(yè)委員會
承辦單位 - 長三角國家技術(shù)創(chuàng)新中心(浙江)
參會事項

會議日程安排

日期

9月11日

9月12日

9月13日

上午

會議注冊(10:00-22:00)

開幕式及諾獎獲得者、院士、領(lǐng)導(dǎo)、專家特邀報告

大會報告、分會場專題報告、優(yōu)秀論文評選

下午

大會報告、分會場專題報告、壁報交流

院士、領(lǐng)導(dǎo)、專家特邀報告及閉幕式

第六次CSQAGLP質(zhì)量保證專業(yè)能力考試(暫定)

大會報告

(一)大會特邀報告

大會特邀報告,擬邀請諾獎獲得者、院士、國家特聘專家、部分專委會主任委員、NMPA領(lǐng)導(dǎo)、NMPA藥品審核查驗中心GLP專家、CDE專家、國內(nèi)外藥物毒理學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的著名學(xué)者以及上市公司技術(shù)總裁和具有豐富實踐醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)驗的專家等。

(二)分會場專題報告(通過會前審稿和行業(yè)專家推薦)

會議征文

(一)征文主題及形式:

1、征文主題包括但不限于:AI等新型技術(shù)與新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化、藥物非臨床研究前沿進展、新藥安評政策法規(guī)與指導(dǎo)原則、藥物毒性機制研究、細胞與基因治療安評、中藥與天然藥物毒理及安評、新型ADC藥物與核藥毒理與安評、藥物GLP規(guī)范與新檢查辦法、藥物毒理新技術(shù)新方法、創(chuàng)新靶向藥物安全性評價、博士后創(chuàng)新交流等;

2、凡是具備科學(xué)性、創(chuàng)新性和實用性,且與會議主題相關(guān),符合“征文內(nèi)容及主題”的創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)和毒理學(xué)研究、安全性評價研究結(jié)果相關(guān)和有參考價值的綜述,均可投稿。

3、參加青年優(yōu)秀論文評選的演講者(中文全文加中英文摘要)年齡在40周歲以下(1985年01月01日以后出生),并在論文提交時注明,歡迎踴躍投稿。

(二)征文內(nèi)容:

征文內(nèi)容包括但不限于:和創(chuàng)新藥物研發(fā)安全性問題和風險評估相關(guān)的,特別是在創(chuàng)新層面有一定引領(lǐng)作用的內(nèi)容,如藥物一般毒理、藥物生殖毒理、藥物遺傳毒理、藥物致癌性、藥物安全性評價的質(zhì)量保證、安全藥理學(xué)、藥代/毒代動力學(xué)、新版GLP認證檢查辦法、ICH等技術(shù)指導(dǎo)原則、藥物注冊申報、藥物審評基本原則、藥物毒性機制、藥物安全性評價研究的新觀點、新技術(shù)和新方法、細胞與基因治療、創(chuàng)新疫苗、特殊制劑等新型藥物安評技術(shù),以及藥物安全性評價的經(jīng)驗總結(jié)、新的藥物研發(fā)形勢下面臨的行業(yè)挑戰(zhàn)等相關(guān)內(nèi)容。

(三)征文要求:

1、摘要限定800-1000字。應(yīng)寫明論文題目、作者、單位、所在城市及郵政編碼、聯(lián)系電話,特別要注明責任作者的E-mail地址。通訊作者要在其姓名右上方標注“*”。論文報告摘要應(yīng)按目的、方法、結(jié)果及結(jié)論共四項書寫,綜述報告摘要的格式不作該要求。國內(nèi)學(xué)者的摘要一律請用中文,國外學(xué)者的摘要可用英文書寫。

2、中文摘要用Microsoft Word 按以下要求編輯:題目用四號加粗、其余用小四號,題目、目的、方法、結(jié)果及結(jié)論加粗,單倍行距、四周頁邊距2.5 cm、A4 版面。摘要文字應(yīng)使用規(guī)范的科學(xué)語言、準確、簡練、流暢。中文字體為宋體,英文為Times New Roman體。盡可能少用縮寫詞、不得用圖表。摘要的最下方可以標注基金資助情況,以及通訊作者聯(lián)系方式。

(四)論文投稿:論文投稿在http://www.chntox.org會議網(wǎng)站上進行。

五)請在論文投稿時注明參加分會場報告名稱。

(六)截稿日期:2025年08月01日 。

會議注冊及繳費

1、參會注冊、繳費、會議投稿和酒店房間預(yù)訂等工作都在會議網(wǎng)站上進行,請各位參會代表直接訪問學(xué)會網(wǎng)頁http://www.chntox.org,學(xué)術(shù)會議- 注冊繳費中找到“2025年(第十三屆)藥物毒理學(xué)年會” 進行注冊及其他流程。

2、注冊費用

2025年7月20日以前

2025年7月20日以后及現(xiàn)場繳費

會員*

1600

1800

非會員

1800

2000

學(xué)生

1000

1200

注:1)會員指主辦單位四個一級學(xué)會會員,注冊時需出具會員證、電子會員證或單位相關(guān)證明。

2)學(xué)生代表指博士生、碩士生和本科生,注冊時需出具有效學(xué)生證或單位相關(guān)證明。

3)會議注冊費主要用于會務(wù)費、培訓(xùn)費、授課費、會議資料及培訓(xùn)證書等費用,差旅、住宿和交通費用自理

3、付費方式:

1)個人報名網(wǎng)站線上支付:(如微信/支付寶掃碼等),實時到賬,繳費成功即可開具電子發(fā)票;

2)個人線下掃碼繳費:會務(wù)組確認到賬后,參會者可登錄注冊網(wǎng)站開具電子發(fā)票;

3)單位網(wǎng)銀轉(zhuǎn)賬

開戶名:中國毒理學(xué)會

開戶銀行:工商銀行北京永定路支行

賬號:0200004909014450

會務(wù)組確認到賬后參會者可登錄注冊網(wǎng)站開具電子發(fā)票(一般2個工作日完成確認)

匯款時請注明:第十一屆藥物毒理學(xué)年會+參會者單位、姓名。

4、第六次CSQA GLP質(zhì)量保證專業(yè)能力考試暫定與大會同期進行,其報名、繳費等工作將另行通知,請關(guān)注相關(guān)主頁。

會議酒店

1、會議酒店:南湖賓館,位于嘉興市南湖區(qū)鴛湖路501號。

2、會議備選酒店:嘉興富悅大酒店,位于嘉興市中環(huán)西路28號

3、酒店預(yù)定:注冊后從會議網(wǎng)站進行房間預(yù)訂,之后由會務(wù)組統(tǒng)一報送酒店。

溫馨提示:本次會議不設(shè)統(tǒng)一接站,請各位參會代表選擇合適的交通方式前往會場,謝謝理解與支持!

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