2025年第五屆中國細胞與基因治療大會年會
會議簡介
為深化細胞與基因治療領(lǐng)域的交流與合作，共同展示最新的科研成果、臨床實踐經(jīng)驗和前沿技術(shù)創(chuàng)新，集中探討該領(lǐng)域內(nèi)的熱點議題與未來趨勢，推動中國細胞與基因治療行業(yè)的發(fā)展，中國細胞與基因治療大會第五屆年會將于2025年11月20日至22日在海南省?？谑新≈嘏e行。
大會規(guī)模 約1500人
名譽主席：裴鋼、陳國強、陳曄光、宋保亮
大會主席：惠利健、王立群、謝欣、周家喜、左為
執(zhí)行主席：鄒衛(wèi)國
秘書長：何志穎、黃鵬羽
執(zhí)行秘書長：郭峻莉、邢艷隴、李凱
學術(shù)委員會（排名按姓氏拼音順序）：
謝欣、曹弋博、陳國強、陳旭、陳躍軍、程錦生、程臨釗、程新、程金科、戴建武、董磊、杜亞楠、范靖、宮麗崑、顧臻、郭風勁、何春艷、何志穎、胡慧麗、胡蘋、黃鵬羽、黃曉武、惠利健、梁旻、劉明耀、呂萬革、歐陽晨曦、潘國宇、任秀寶、舒易來、孫凌云、王皓毅、王皞鵬、王立群、王樹森、王迎、王韞芳、吳偉忠、吳振華、夏鶴春、薛斌、殷浩、尹海芳、張愚、張宇、詹諸明、趙冰、趙揚、周家喜、朱劍虹、鄒懷賓、鄒衛(wèi)國、左為
組織委員會（排名按姓氏拼音順序）：
曹弋博、陳國強、陳亮、陳旭、陳躍軍、程金科、程增江、范靖、高光坪、耿林玉、宮麗崑、郭風勁、郭峻莉、何志穎、胡蘋、黃河、黃鵬羽、惠利健、金華君、李大力、李凱、李玉環(huán)、梁旻、劉明耀、馬燕琳、潘國宇、舒易來、王皞鵬、王建、王金勇、王立群、王曉莉、王越、魏緒勇、吳偉忠、謝欣、邢艷隴、熊志奇、許燕、于法標、張楫欽、張魯?shù)?、周芳、周家喜、鄒衛(wèi)國、左為
壁報遴選委員會（排名按姓氏拼音順序）：
陳亮、耿林玉、李玉環(huán)、王曉莉、王建、魏緒勇、許燕、易樺林、周芳、張魯?shù)?、張楫欽
大會秘書處：劉秀玲、馬越、楊羊
會議內(nèi)容
會議日程
2025年11月20-22日
參會對象
注冊征文
大會日程
08:30-09:00/21日
主會場（泰山廳）：開幕式
主持：何志穎同濟大學附屬東方醫(yī)院
08:30-08:55大會開幕式
08:55-09:00全體合影
09:00-12:10/21日
主會場（泰山廳）：大會特邀報告
大會主持：謝欣中國科學院上海藥物研究所
周家喜中國醫(yī)學科學院放射醫(yī)學研究所/中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院
09:00-09:35我國細胞和基因治療產(chǎn)品研發(fā)進展及監(jiān)管科學研究
王軍志 院士中國食品藥品檢定研究院
09:35-10:10生物制造器官的研究進展
竇科峰 院士空軍軍醫(yī)大學西京醫(yī)院
10:10-10:25間休
10:25-11:00AAV Gene Transfer for Rare Diseases-Biology of disease, vector and gene therapy, and translation from preclinical POC studies to human application
Professor Guangping GaoUMass Chan Medical School
11:00-11:35消化道腫瘤細胞治療的問題與突破
沈琳 教授北京大學腫瘤醫(yī)院
11:35-12:10通用型CAR-T治療自身免疫病——前景和挑戰(zhàn)
徐滬濟 教授海軍軍醫(yī)大學附屬長征醫(yī)院
14:00-18:00/21日
分會場1：自免病的細胞與基因治療
分會主持：黃河浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
劉明耀華東師范大學
王貴強北京大學第一醫(yī)院
學術(shù)秘書：張楫欽
14:00-14:20CAR-T治療神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫性疾病進展
王偉華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院
14:20-14:40新型CAR-T細胞In vivo CAR的研究
梅恒華中科技大學附屬協(xié)和醫(yī)院
14:40-15:00CAR-T細胞治療SLE新進展
胡永仙浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
15:00-15:20兒童自身免疫病的細胞治療
毛建華浙江大學醫(yī)學院附屬兒童醫(yī)院
15:20-16:00間休
16:00-16:20CAR-T治療SLE伴難治性血小板減少
周道斌中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
16:20-16:40異體通用型CAR-T治療自免病的機遇與挑戰(zhàn)
杜冰華東師范大學
16:40-16:55流式電轉(zhuǎn)染技術(shù)賦能細胞治療臨床轉(zhuǎn)化
何爭誠MaxCyte
16:55-17:15 CAR-T治療重癥肌無力
張明明浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院
17:15-18:00圓桌論壇
討論嘉賓：黃河、劉明耀、王偉、王貴強、梅恒、胡永仙、毛建華、周道斌、杜冰、張明明
14:00-18:00/21日
分會場2：血液系統(tǒng)疾病的細胞與基因治療
分會主持：王金勇中國科學院動物研究所
馬燕琳海南醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院
學術(shù)秘書：張魯?shù)?/p>
14:00-14:20MSC在造血干細胞移植中的應用
張曦陸軍軍醫(yī)大學新橋醫(yī)院
14:20-14:40地中海貧血基因治療臨床研究進展
賴永榕廣西醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院
14:40-15:00多發(fā)性骨髓瘤的細胞免疫治療
邱錄貴中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院
15:00-15:20惡性淋巴瘤的細胞免疫治療
黃亮中國醫(yī)學科學院血液病醫(yī)院
15:20-16:00間休
15:20-15:30院內(nèi)全流程快速制備方案
黃圣杰泰爾茂比司特醫(yī)療產(chǎn)品貿(mào)易(上海)有限公司
16:00-16:20異基因CAR-NK細胞療法新技術(shù)研究進展
王金勇中國科學院動物研究所
16:20-16:40光譜流式雙核技術(shù)與智能化解決方案
宋佳雯 貝克曼庫爾特生命科學
16:40-16:55 增強CAR-T細胞療效的分子機制研究李鵬中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院
16:55-17:05國家自然科學基金對免疫細胞治療領(lǐng)域的支持及作用
江虎軍國家自然科學基金委員會
17:05-17:25CAR-T細胞治療的實踐與探索
梁愛斌上海市同濟醫(yī)院
17:25-18:00圓桌論壇
討論嘉賓：王金勇、馬燕琳、張曦、賴永榕、邱錄貴、黃亮、王金勇 、李鵬、江虎軍、梁愛斌
14:00-18:00/21日
分會場3：罕見病的基因治療
分會主持：李大力華東師范大學
舒易來復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院
學術(shù)秘書：王曉莉
14:00-14:20罕見腎臟病的基因治療
陳宇鵬天津醫(yī)科大學
14:20-14:40兒科罕見病AAV基因治療研發(fā)進展
楊陽四川大學
14:40-15:00From a Rational Disease Model to ALS Therapy
賈怡昌清華大學
15:00-15:20角膜營養(yǎng)不良的基因編輯治療研究
鄭宗立香港城市大學
15:20-15:50間休
15:50-16:10小膠質(zhì)細胞更替與替換——從基礎(chǔ)研究到臨床治療
彭勃復旦大學
16:10-16:30CAR-巨噬細胞在體生成及應用
姜新義山東大學
16:30-16:50肝靶向的hF9基因體內(nèi)敲入實現(xiàn)了新生小鼠B型血友病的長期治療
馮波香港中文大學
16:50-17:10細胞靶向與基因治療
蔡宇伽上海交通大學
17:10-17:30體內(nèi)基因編輯藥物研究進展
吳宇軒堯唐（上海）生物科技有限公司
17:30-18:00圓桌論壇
討論嘉賓：李大力、舒易來、陳宇鵬、楊陽、賈怡昌、鄭宗立、彭勃、姜新義、馮波、蔡宇伽、吳宇軒
14:00-18:00/21日
分會場4：基于多能干細胞技術(shù)的細胞治療
分會主持：王立群星奕昂(上海)生物科技有限公司
范靖浙江霍德生物工程有限公司
學術(shù)秘書：陳苗苗
14:00-14:20多能干細胞成藥的思考與探索
賈文文上海干細胞臨床轉(zhuǎn)化研究院
14:20-14:40Generation of iPS cell-derived therapeutic T cells for Immunotherapy
Shin KanekoKyotoUniversity, Japan
14:40-15:00iPSC衍生細胞藥物工藝與臨床突破
張穎中盛溯源生物科技有限公司
15:00-15:20NouvNeu001:化學誘導多巴胺能神經(jīng)細胞治療帕金森的臨床進展
魏君武漢睿健醫(yī)藥科技有限公司
15:20-16:00間休
16:00-16:20iPSC衍生細胞產(chǎn)品治療神經(jīng)疾病的臨床研究進展
范靖浙江霍德生物工程有限公司
16:20-16:40人工再生血小板的開發(fā)及其臨床應用研究
王文元中國科學院上海有機化學研究所
16:40-17:00iPSC定向誘導分化成血小板的研究
朱芳芳蘇州血霽生物科技有限公司
17:00 -17:20iPSC來源心肌細胞治療心力衰竭的臨床進展
徐永勝南京艾爾普再生醫(yī)學科技有限公司
17:20-18:00圓桌論壇
討論嘉賓：王立群、范靖、Shin Kaneko、賈文文、張穎、魏君、王文元、朱芳芳、徐永勝
14:00-18:00/21日
分會場5：實體瘤的細胞與基因治療
分會主持：吳偉忠復旦大學附屬中山醫(yī)院 黃曉武復旦大學附屬中山醫(yī)院
金華君上海君賽生物股份有限公司
學術(shù)秘書：李玉環(huán)
14:00-14:20靶向晚期結(jié)直腸癌的CAR-T藥物研發(fā)
何霆北京藝妙神州生物醫(yī)藥股份有限公司
14:20-14:40靶向KRAS G12V突變的TCR-T藥物開發(fā)
彭松明新景智源生物科技（蘇州）有限公司
14:40-15:00TIL療法的創(chuàng)新與突破
金華君上海君賽生物股份有限公司
15:00-15:20腫瘤個性化新抗原mRNA疫苗的開發(fā)之路
陳立北京立康生命科技有限公司
15:20-16:00間休
16:00-16:20胰腺癌精準醫(yī)學與個體化治療
金鋼海軍軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院（上海長海醫(yī)院）
16:20-16:40通用型CAR-T細胞CTD402治療CD7陽性細胞惡性疾病的研究進展
任江濤南京北恒生物科技有限公司
16:40-17:00A Phase 1 Dose-Escalation Study of GCC19CART: A Novel CAR T-Cell Therapy for Metastatic Colorectal Cancer in the United States
肖磊斯丹賽生物技術(shù)有限公司
17:00-17:20實體瘤細胞治療進展
趙宏中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院
17:20-17:40CAR-T細胞發(fā)展的關(guān)鍵挑戰(zhàn)和對策
李宗?？茲帢I(yè)控股有限公司
17:40-18:00圓桌論壇
討論嘉賓：吳偉忠、黃曉武、金華君、何霆、彭松明、陳立、金鋼、肖磊、趙宏、李宗海
09:00-13:00/22日
分會場6：運動系統(tǒng)疾病的細胞與基因治療
分會主持：鄒衛(wèi)國海南醫(yī)科大學
胡蘋廣州國家實驗室
郭風勁重慶醫(yī)科大學
學術(shù)秘書：李玉環(huán)
09:00-09:20骨膜來源干細胞與骨骼損傷修復研究
鄒衛(wèi)國海南醫(yī)科大學
09:20-09:40The trial of cell therapy for DMD
胡蘋廣州國家實驗室
09:40-10:00生物醫(yī)學新技術(shù)臨床研究和臨床轉(zhuǎn)化應用
吳志宏中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
10:00-10:20Interim Analysis from a Phase 1/2a Clinical Trial of IMS001, an Allogeneic hESC derived Mesenchymal Stem Cell Therapy, Demonstrating Robust Safety and Promising Efficacy in Patients with Multiple Sclerosis
徐仁和澳門大學
10:20-11:00間休
11:00-11:20骨與軟骨發(fā)育調(diào)控機制與再生策略
白曉春南方醫(yī)科大學
11:20-11:40椎間盤退變的功能重建與干細胞治療
羅卓荊空軍軍醫(yī)大學西京醫(yī)院
11:40-12:00間充質(zhì)干細胞的異質(zhì)性與骨關(guān)節(jié)炎治療
李保界上海交通大學
12:00-12:20機械敏感軟骨干祖細胞的鑒定與功能研究
岳銳同濟大學
12:20-13:00圓桌論壇
討論嘉賓：鄒衛(wèi)國、胡蘋、郭風勁、吳志宏、徐仁和、白曉春、羅卓荊、李保界、岳銳
09:00-11:40/22日
分會場7：細胞與基因治療的政策與監(jiān)管研究
分會主持：何志穎同濟大學附屬東方醫(yī)院
宮麗崑中國科學院上海藥物研究所
張婷蘇州吉美瑞生醫(yī)學科技有限公司
學術(shù)秘書：王曉莉
09:00-09:20樂城管理局政策解讀
傅晟海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)管理局
09:20-09:40 ?？诟咝聟^(qū)發(fā)展細胞、基因療法產(chǎn)業(yè)機會
陳寶印 ?？趪腋咝聟^(qū)國際投資咨詢有限公司
09:40-10:00 以四個特許政策為抓手，推動生物醫(yī)學新技術(shù)提質(zhì)創(chuàng)新
顧志冬上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院海南醫(yī)院
10:00-10:20 細胞治療產(chǎn)品變更的考量
王文石復星凱瑞（上海）生物科技有限公司
10:20-11:00間休
11:00-11:20CAR-T產(chǎn)品工藝變更的策略和實施
孫亞婷上海藥明巨諾生物科技有限公司
11:20-11:40CGT醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)變更的監(jiān)管和實施關(guān)鍵點
杜新深圳埃格林醫(yī)藥有限公司
11:40-12:00細胞治療和衍生產(chǎn)品的藥學質(zhì)量控制與安全性評價
宮麗崑中國科學院上海藥物研究所
12:00-13:00圓桌論壇
討論嘉賓：何志穎、宮麗崑、張婷、傅晟、陳寶印、顧志冬、王文石、孫亞婷、杜新
09:00-13:00/22日
分會場8：神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細胞與基因治療
分會主持：陳躍軍中國科學院腦科學與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心
熊志奇中國科學院腦科學與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心
丁健青上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院
學術(shù)秘書：周芳
09:00-09:20神經(jīng)保護新靶點發(fā)現(xiàn)
羅振革上?？萍即髮W
09:20-09:40神經(jīng)免疫疾病的CAR-T細胞治療
田代實華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院
09:40-10:00神經(jīng)疾病的ASO干預
熊志奇中國科學院腦科學與智能技術(shù)卓越創(chuàng)新中心
10:00-10:20基于干細胞的視網(wǎng)膜變性治療的臨床轉(zhuǎn)化
徐國彤濟視同光醫(yī)藥科技（寧波）有限公司
10:20-11:00間休
11:00-11:20人視網(wǎng)膜類器官疾病模擬研究
金子兵北京市眼科研究所
11:20-11:40新生血管性年齡相關(guān)黃斑變性的基因治療 – KH631和KH658的I/II期臨床試驗
程焰成都康弘藥業(yè)集團股份有限公司
11:40-12:00阿爾茨海默病非人靈長類模型的建立及干細胞治療探索
景乃禾廣州實驗室
12:00-12:20神經(jīng)系統(tǒng)疾病細胞替代治療的環(huán)路重建
熊曼復旦大學
12:20-12:35干細胞治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的困境與海南突破
曾勝海南蘇生生物科技有限公司
12:35-13:00圓桌論壇
討論嘉賓：陳躍軍、熊志奇、田代實、丁健青、羅振革、徐國彤、金子兵、程焰、景乃禾、熊曼
09:00-13:00/22日
分會場9：細胞與基因治療中的新興技術(shù)
分會主持：王皞鵬上?？萍即髮W
王越海軍軍醫(yī)大學
梁旻上海錦斯生物技術(shù)有限公司
學術(shù)秘書：張魯?shù)?/p>
09:00-09:20溶瘤痘苗病毒GO306的機理研究及臨床試驗
梁旻上海錦斯生物技術(shù)有限公司
09:20-09:40超小型基因編輯系統(tǒng)開發(fā)與應用
季泉江上海科技大學
09:40-10:00干細胞外囊泡與Car-M細胞治療新探索
曾 文 陸軍軍醫(yī)大學
10:00-10:20干細胞樣記憶細胞優(yōu)化增強CAR-T長效抗腫瘤活性
許楊南方科技大學
10:20-11:00間休
11:00-11:20基于LNP-mRNA技術(shù)的 In vivo CAR-T療法開發(fā)
胡榮寬星銳醫(yī)藥（蘇州）有限公司
11:20-11:40基于基礎(chǔ)模型的AI數(shù)字細胞探索
李鑫中國科學院動物研究所
11:40-12:00Human immune system mice as clinical surrogates for the development of cellular and genetic therapy.
李顏南京大學模式動物研究所
12:00-12:20細胞外囊泡類藥物研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)與轉(zhuǎn)化應用
王越海軍軍醫(yī)大學
12:20-13:00圓桌論壇
討論嘉賓：王皞鵬、王越、梁旻、季泉江、金巖、許楊、胡榮寬、李鑫、李顏
09:00-13:00/22日
分會場10：細胞與基因治療的國際前沿
分會主持：Lijian HuiCenter for Excellence in Molecular Cell Science, CAS
Guangping GaoUMass Chan Medical School
Jinke ChengHainan Academy of Medical Sciences
學術(shù)秘書：Jian Wang
09:00-09:20Tailoring biological nanoparticles based on adeno-associated viruses for in vivo gene therapy
Hildegard BüningHannover Medical School, Germany
09:20-09:40Genetic disease gene therapy: our experience in China and prospective
Xiao XiaoBelief BioMed Inc., China
09:40-10:00Gene therapies for congenital deafness: from bench to bedside
Yilai ShuShanghai Eye and ENT Hospital, Fudan University, China
10:00-10:20Highly efficient in vivo editing for the treatment genetic liver disease
Samantha GinnChildren’s Medical Research Institute, Australia
10:20-11:00間休
11:00-11:20Human Hepatocytes: Production and Clinical Translation.
Lijian HuiCenter for Excellence in Molecular Cell Science, CAS, China
11:20-11:40Manufacturing and Engineering of Stem Cells for Enhanced Allogeneic Therapy
Jonathan LohA*STAR Institute of Molecular and Cell Biology (IMCB)，Singapore
11:40 -12:00Gene editing and cell Therapy: from bench to bedside
Mingyao LiuEast China Normal University, China
12:00-12:20Cell and Gene Therapy: crossing challenges and geographies for patient benefit
Miguel ForteKiji Therapeutics，F(xiàn)rance
12:20-13:00圓桌討論
討論嘉賓：Lijian Hui、Guangping Gao、Hildegard Büning、Xiao Xiao、Yilai Shu、Samantha Ginn、Jonathan Loh、Mingyao Liu、Miguel Forte
14:00-16:20/22日
主會場（泰山廳）：大會特邀報告
分會主持：王立群星奕昂(上海)生物科技有限公司
左為同濟大學/吉美瑞生
14:00-14:35Systemic Gene Therapy for Neuromuscular Disease: Risk Mitigation and Enhanced Efficacy
ProfessorBarry J. ByrneUniversity of Florida
14:35-15:10腦疾病的基因療法
羅敏敏 教授北京腦科學與類腦研究所
15:10-15:45T細胞信號機制與免疫治療新策略
王皞鵬 教授上?？萍即髮W
15:45-16:20Skeletal Stem Cells: from discovery to targeting with gene therapy
ProfessorMatthew Blake GreenblattCornell University
16:20-17:00/22日
主會場（泰山廳）：閉幕式
16:20-17:00大會閉幕式
黃鵬羽中國醫(yī)學科學院生物醫(yī)學工程研究所
14:00-18:00/ 20日
會前專場1：青年菁英論壇
分會主持：陳亮臨港實驗室
許燕中山大學附屬第三醫(yī)院
耿林玉南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院
學術(shù)秘書：陳亮
14:00-14:05開場介紹
青年P(guān)I報告
主持人：陳亮
14:05-14:25單細胞篩選解析實體瘤治療中成纖維細胞新靶點
李佳楠北京大學京津冀生物醫(yī)學前沿創(chuàng)新中心
14:25-14:45Mechanistic study and engineering of the next generation CAR-T cells
吳微吉林大學第一醫(yī)院
14:45-15:05CircRNA-based, non-integrated, in vivo CAR mediated B cell immune resetting
璩良復旦大學
15:05-15:25遺傳罕見疾病丙酸血癥基因治療策略的研究
張躍浙江大學良渚實驗室
15:25-15:55間休
15:55-16:25“3M”報告
主持人：陳亮
王 嫚、劉克強、鄭焱江、陳曉彤、黃陳穩(wěn)、方 婷、鄒婷婷、李思奇、賴輝燕、阮晶晶
青年P(guān)I報告
主持人：許燕
16:25-16:45Engineering deaminases for highly efficient and accurate base editing in nuclear and mitochondrial DNA
陳亮臨港實驗室
16:45-17:00Low-affinity, high-potency TCR-T cell therapy engineered through catch bond mechanism
趙祥中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心
青年P(guān)I報告
主持人：耿林玉
17:00-17:20Immune cell engineering and cellular immunotherapy
葉露鵬南京大學
17:20-17:40Cell Therapy for Autoimmune Disease: Practise and Challange：Cell Therapy for Autoimmune Disease: Practise and Challange
王丹丹南京大學醫(yī)學院附屬鼓樓醫(yī)院
17:40-17:55Programming and reprogramming of fetal germ cell
陳嘉瑜同濟大學
17:55-18:00閉幕總結(jié)（合影）
主持人：耿林玉
14:00-18:00/20日
會前專場2：項目路演
分會主持：謝欣中國科學院上海藥物研究所
潘國宇上海微知卓生物科技有限公司
曹弋博 紅杉資本中國
基金公司：維梧資本、領(lǐng)航新界、上海天億實業(yè)控股集團、國投招商、上海張科孵創(chuàng)企業(yè)管理有限公司、新博研橋醫(yī)藥科技、華熙子基金 、瓊粵子基金、勤智資本、道遠資本、峰瑞資本、廣潤集團、華控基金、本草資本、國科投資、和盟創(chuàng)投、君頤資本
學術(shù)秘書：陳苗苗
14:00-14:15工程化i-MSCs構(gòu)筑透明軟骨再生治療骨關(guān)節(jié)炎的研究與應用
靳 鈞 上海元戊醫(yī)學技術(shù)有限公司
14:15-14:30ASO治療家族性基底節(jié)腦鈣化
葉 亮 上海安掖醫(yī)藥有限公司
14:30-14:45Fibroblast管理椎間盤退變
范 明 椎元醫(yī)學(上海)有限公司
14:45-15:00人瑞干細胞定向分化技術(shù)
曹 鑫 上海南濱干細胞研究中心
15:00-15:15細胞培養(yǎng)全流程解決方案
周 游 賽歐恒康(天津)生物科技有限公司
15:15-15:30可降解非病毒遞送載體技術(shù)
姚定金 安徽艾迪特生物科技有限公司
15:30-16:00間休
16:00-16:15嗅粘膜干細胞治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病
曾 勝 海南蘇生生物科技有限公司
16:15-16:30臍帶間充質(zhì)干細胞治療自閉癥兒童的機制分析
歐陽晨曦 中國醫(yī)學科學院阜外醫(yī)院
16:30-16:45口服基因遞送 & in vivo CAR-M細胞療法
景雨佳 中歐創(chuàng)新醫(yī)藥與健康研究中心
16:45-17:00非病毒基因遞送平臺技術(shù)&臨床驗證
許哲軍 賽斯爾擎生物技術(shù)（上海）有限公司
14:00-17:50/20日
會前專場3：國產(chǎn)化供應鏈分會場
分會主持：何志穎同濟大學附屬東方醫(yī)院
陳旭蘇州依科賽生物科技股份有限公司
詹諸明艾聯(lián)生物科技（杭州）有限公司
程增江同寫意（北京）科技發(fā)展有限公司
學術(shù)秘書：李玉婷
◆核心設(shè)備與自動化系統(tǒng)
14:00-14:10國產(chǎn)SIM超分辨顯微鏡的商品化與市場推廣進展
席鵬北京大學
14:10-14:203D 細胞智造技術(shù) “中國方案”—助力 CGT 國產(chǎn)化供應鏈高質(zhì)量發(fā)展
鄢曉君 北京華龕生物科技有限公司
14:20-14:30細胞制備全智能集成體系化解決方案國產(chǎn)替代領(lǐng)導者
魏東兵中博瑞康（上海）生物技術(shù)有限公司
14:30-14:40聯(lián)網(wǎng)細胞制備與管理全場景創(chuàng)新應用
王毅青島海爾生物醫(yī)療股份有限公司
14:40-14:50自主可控?安全高效：賽橋生物的CGT國產(chǎn)化供應鏈實踐與思考
商院芳深圳市賽橋生物創(chuàng)新技術(shù)有限公司
14:50-15:00國產(chǎn)CUR反應器在CGT領(lǐng)域中的應用
李朝東浙江金儀盛世生物工程有限公司
◆試劑/耗材替代升級
15:00-15:10探索CGT培養(yǎng)基供應鏈國產(chǎn)化創(chuàng)新升維之路
趙亮上海倍諳基生物科技有限公司
15:10-15:20干細胞培養(yǎng)微載體的研制和國產(chǎn)化
周煒清中國科學院過程工程研究所
15:20-15:30腫瘤CAR-T/CAR-NK細胞藥物核心輔料——50 nm免疫磁珠的國產(chǎn)替代及定制化
王祎龍祎飛（杭州）生物科技有限公司
15:30-16:00間休??
16:00-16:10CGT培養(yǎng)基國產(chǎn)化進展與展望
雷 俊蘇州依科賽生物科技股份有限公司
16:10-16:20細胞治療上游核心試劑耗材國產(chǎn)替代的機遇與挑戰(zhàn)
王立燕北京同立海源生物科技有限公司
16:20-16:30不同來源細胞培養(yǎng)、分化及分析平臺開發(fā)成果
謝岳峻北京百普賽斯生物科技股份有限公司
16:30-16:40基于原代細胞的關(guān)鍵試劑國產(chǎn)化方案
黃彬璐妙順（上海）生物科技有限公司
◆CRO/CDMO服務生態(tài)
16:40-16:50立足中國的全球類器官上游核心產(chǎn)品供應鏈
趙冰伯楨生物科技（蘇州）有限公司/南昌大學
16:50-17:00干細胞治療產(chǎn)品放行檢驗體系的構(gòu)建
白志慧同濟大學附屬東方醫(yī)院
17:00-17:10細胞治療最新發(fā)展中的國產(chǎn)化機遇
張宇中源協(xié)和細胞基因工程股份有限公司
17:10-17:20細胞治療一體化系統(tǒng)平臺建設(shè)方案
史晉海上海建發(fā)致勝生物科技有限公司
17:20-17:30CGT全生命周期質(zhì)量管理
吳欽斌和元生物技術(shù)（上海）股份有限公司
17:30-17:40細胞治療整體解決方案：自動化設(shè)備與慢病毒賦能療法落地
楊夢瑩深圳市深研生物科技有限公司
17:40-17:50全鏈條CMC服務賦能體內(nèi)基因療法的2.0時代
盛龍祥廣州派真生物技術(shù)有限公司
20:00-21:30/20日
全體分會委員會議
主持：何志穎 同濟大學附屬東方醫(yī)院
20:00-21:30全體分會委員會議
學術(shù)交流形式
分為大會報告、分會場報告、項目路演、3分鐘（3M）報告、墻報交流等。
1、大會報告
由大會學術(shù)委員會邀請產(chǎn)生。
2、分會場報告
每個分會場由2-3位召集人負責，安排8-9個報告，部分報告從投遞摘要中遴選。
3、項目路演
項目路演分分場公開征集15個具備較強科創(chuàng)屬性及良好市場前景的優(yōu)質(zhì)項目，路演企業(yè)有機會與基金公司面對面交流，深入了解彼此的需求和優(yōu)勢，挖掘合作潛力，尋找最佳的合作伙伴。
4、青年菁英論壇—3分鐘（3M）報告
青年菁英論壇將設(shè)置常規(guī)報告和3分鐘（3M）報告，匯報人由大會青年論壇召集人從壁報中遴選。
3M報告將以話筒接力方式，每位匯報人嚴格遵守三分鐘匯報時間，以簡短演講方式向受眾傳達研究中的關(guān)鍵創(chuàng)新和發(fā)現(xiàn)，每位匯報人只需準備一頁幻燈。3M報告不設(shè)置提問環(huán)節(jié)。
4、壁報交流
壁報集中交流時間為11月20日13:00—14:00，細胞與基因治療分會青年委員擔任評委。共遴選5個學術(shù)海報，15個創(chuàng)新學術(shù)海報，閉幕式揭曉。遴選出的學術(shù)海報獲得者可獲得人民幣800元及證書，創(chuàng)新學術(shù)海報獲得者可獲得人民幣400元及證書。
會議征文與墻報要求
針對會議涵蓋領(lǐng)域征集壁報，壁報須通過大會網(wǎng)站上傳，網(wǎng)站地址：https://ct2025.sciconf.cn/，在線提交截止日期為：2025年10月31日。
壁報要求
1、壁報請使用大會網(wǎng)站中提供的Poster模板，按照統(tǒng)一格式制作后上傳PPT。
2、壁報尺寸：90 cm寬 × 120 cm高，豎版；由大會組委會統(tǒng)一打印并張貼。
3、大會將組織優(yōu)秀壁報遴選。
4、3分鐘（3M）報告：3分鐘（3M）報告匯報人由大會學術(shù)委員會從優(yōu)秀壁報中遴選。
會議注冊
請在2025年11月15日前在大會官方網(wǎng)站注冊報名并繳納會議注冊費，本次大會特設(shè)優(yōu)惠注冊費用（費用減半），注冊費標準如下:
注：
1. 企業(yè)代表參會注冊相同標準；
2. 享受會員優(yōu)惠價需為正式繳費會員；
3. 注冊新會員請掃描下方注冊會員二維碼申請；
4. 3人以上注冊（統(tǒng)一匯款統(tǒng)一開發(fā)票）可享受8.5折團體優(yōu)惠。
注冊會議：https://mp.weixin.qq.com/s/ugImrCpNeYmVzFjC43j_qw
說明：
1. 以上收費標準以實際付款時間為準，超過截止日期將按新的費用標準執(zhí)行。
2．繳費方式：
1）在線支付（推薦），通過大會網(wǎng)站在線支付，網(wǎng)址：https://ct2025.sciconf.cn/
2）銀行匯款：
收款單位：中國細胞生物學學會
開戶銀行：農(nóng)行上海市楓林支行
賬號：03392400040009251
（繳費備注：2025細胞基因治療）
通過銀行匯款的參會代表請繳費后及時將匯款憑證、繳費人信息發(fā)送郵件至會務組郵箱：treasure@cscb.org.cn，以便核對查詢。
3．凡已繳費的參會代表因故不能參會者可于2025年9月30日（含）之前向大會提出書面申請，將扣除200元手續(xù)費后退還余款。2025年9月30日之后將不再退款。
4．發(fā)票領(lǐng)取：本次會議一律提供電子發(fā)票，電子發(fā)票將于會后一周發(fā)送至注冊郵箱，電子發(fā)票發(fā)送地址為：invoice@info.nuonuo.com（此郵箱為系統(tǒng)郵箱僅用于發(fā)送電子發(fā)票）。
展會活動
1、展區(qū)集印章
開放時間：間休、壁報交流及休息時間。
參會代表攜會議手冊（參會指南）在展區(qū)參觀展位，每個展位可獲得展區(qū)印花一枚，集齊印花后可到注冊臺換取紀念品一份，數(shù)量有限，先到先得。
注意事項：展區(qū)和現(xiàn)場工作人員不能參與該項活動。
2、閉幕式抽獎
閉幕式環(huán)節(jié)系統(tǒng)隨機抽取10名免費名額參加2026年的年會，在今年展商名單里隨機抽取5名幸運展商享受2026年標準展位半價折扣。
結(jié)業(yè)證書
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產(chǎn)業(yè)簡報
中國細胞與基因治療研究現(xiàn)狀
一、研究進展：技術(shù)迭代驅(qū)動多元化創(chuàng)新
基因編輯技術(shù)升級
CRISPR/Cas9仍是主流工具，但堿基編輯、先導編輯等“無DNA斷裂”技術(shù)逐漸成熟，顯著降低脫靶風險。例如，中因科技、正序生物開發(fā)的高保真Cas9變體已應用于臨床研究。
體內(nèi)基因編輯技術(shù)（如LNP遞送CRISPR）突破組織限制，簡化治療流程，降低生產(chǎn)成本。
細胞治療技術(shù)拓展
CAR-T療法領(lǐng)跑全球，72項探索性試驗、15項確證性試驗及9款上市產(chǎn)品覆蓋復發(fā)難治性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等適應癥。
干細胞療法適應癥多元化，覆蓋移植物抗宿主病、神經(jīng)退行性疾病等領(lǐng)域，87項探索性試驗中，治療急性移植物抗宿主病的“艾米邁托注射液”已獲批上市。
通用型CAR-T技術(shù)（如CRISPR敲除TRAC基因）和iPSC技術(shù)推動細胞治療從“個性化”向“通用化”轉(zhuǎn)型。
載體系統(tǒng)優(yōu)化
腺相關(guān)病毒（AAV）載體通過衣殼蛋白工程提升靶向性，慢病毒、脂質(zhì)納米顆粒（LNP）等非AAV載體拓展應用場景。例如，LNP遞送基因療法已實現(xiàn)遺傳性視網(wǎng)膜疾病的商業(yè)化治療。
二、臨床開發(fā)：多元化格局與適應癥擴展
IND申請與臨床試驗
截至2025年第二季度，CDE累計受理765項CGT新藥臨床試驗申請（IND），553項獲批進入臨床階段。
CAR-T療法臨床試驗數(shù)量領(lǐng)先（72項探索性試驗），干細胞療法（87項）與基因治療（55項）緊隨其后。
試驗設(shè)計從單臂研究向隨機對照試驗升級，數(shù)據(jù)質(zhì)量與倫理審查標準顯著提升。
適應癥覆蓋
罕見病：針對脊髓性肌萎縮癥（SMA）、杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）、血友病等單基因遺傳病的基因替代療法已通過“一次性治療、長期獲益”模式證明商業(yè)價值。
腫瘤：CAR-T療法從“末線治療”向“前線治療”升級，實體瘤治療通過雙靶點CAR-T、TCR-T、溶瘤病毒聯(lián)合療法突破腫瘤微環(huán)境抑制。
慢性病：針對家族性高膽固醇血癥、帕金森病、阿爾茨海默病等疾病的基因治療，通過調(diào)控致病基因表達實現(xiàn)疾病長期緩解甚至逆轉(zhuǎn)。
三、監(jiān)管政策：全鏈條支持與創(chuàng)新加速
政策框架完善
國家藥監(jiān)局（NMPA）通過《藥品監(jiān)管科學行動計劃》加速CGT發(fā)展，CDE發(fā)布27項全鏈條技術(shù)指南，覆蓋CMC、非臨床研究至臨床試驗等關(guān)鍵環(huán)節(jié)。
2025年6月，CDE發(fā)布《先進治療藥品的范圍、歸類和釋義（征求意見稿）》，明確先進治療藥品定義，推動創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化。
審評審批優(yōu)化
60日默示許可制度增設(shè)30日通道，對符合要求的創(chuàng)新藥臨床試驗申請在受理后30個工作日內(nèi)完成審評審批。
附條件批準產(chǎn)品需在4年內(nèi)完成確證性研究，并實施長期隨訪與真實世界監(jiān)測。
四、產(chǎn)業(yè)生態(tài)：全鏈條協(xié)同與生態(tài)構(gòu)建
上游原材料與設(shè)備國產(chǎn)化
細胞培養(yǎng)基、生物反應器等核心耗材實現(xiàn)國產(chǎn)替代，病毒載體生產(chǎn)成本大幅降低。
中因科技、正序生物等企業(yè)開發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的AAV血清型和LNP配方，減少對進口載體的依賴。
中游CDMO行業(yè)崛起
藥明生基、和元生物等企業(yè)通過懸浮細胞培養(yǎng)技術(shù)、自動化純化工藝提升病毒載體產(chǎn)量，縮短從設(shè)計到供藥的周期。
CDMO模式成為連接研發(fā)與生產(chǎn)的關(guān)鍵紐帶，解決初創(chuàng)企業(yè)規(guī)?；a(chǎn)能力不足的問題。
下游支付與市場準入創(chuàng)新
探索“按療效付費”“分期付款”“風險共擔”等支付模式，與商業(yè)保險機構(gòu)合作建立專項基金。
達納納基因帕諾帕韋克（治療B型血友?。┎捎谩隘熜н_標后支付”策略，阿米奈斯特羅細胞注射液（治療急性移植物抗宿主?。┩ㄟ^醫(yī)保談判納入地方補充目錄。
五、挑戰(zhàn)與趨勢：從技術(shù)突破到臨床普惠
核心挑戰(zhàn)
可及性：CGT產(chǎn)品價格高昂（CAR-T產(chǎn)品單次治療費用超百萬元），需通過創(chuàng)新支付模式與醫(yī)保準入提升患者可及性。
安全性：基因編輯脫靶風險、載體免疫原性等問題需通過倫理審查與長期隨訪監(jiān)測解決。
商業(yè)化：自體細胞治療個性化成本高、制備周期長，異體細胞治療免疫排斥風險待突破。
未來趨勢
技術(shù)迭代：堿基編輯、先導編輯等技術(shù)將減少脫靶效應，體內(nèi)基因編輯技術(shù)簡化治療流程。
適應癥擴展：從遺傳病、腫瘤向代謝性疾病、自身免疫性疾病延伸，基因治療有望成為多疾病領(lǐng)域標準療法。
全球化布局：通過國際多中心臨床試驗、技術(shù)授權(quán)和國際合作拓展全球市場。
智能化研發(fā)：AI輔助載體設(shè)計、患者入組標準優(yōu)化，加速研發(fā)進程。
中國細胞與基因治療研究可以應用在哪些行業(yè)或產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域
一、醫(yī)療健康領(lǐng)域：精準醫(yī)療與疾病治療的核心方向
腫瘤治療
CAR-T療法：針對復發(fā)難治性淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等血液腫瘤，中國已有9款CAR-T產(chǎn)品上市，臨床研究覆蓋從末線治療向前線治療的升級。
TCR-T與溶瘤病毒：通過靶向腫瘤新抗原或破壞腫瘤微環(huán)境，拓展實體瘤治療邊界，如肺癌、肝癌等。
通用型細胞治療：利用CRISPR技術(shù)敲除TRAC基因，開發(fā)“現(xiàn)貨型”CAR-T產(chǎn)品，降低生產(chǎn)成本并縮短制備周期。
遺傳病與罕見病
基因替代療法：針對脊髓性肌萎縮癥（SMA）、杜氏肌營養(yǎng)不良（DMD）等單基因遺傳病，通過AAV載體遞送正常基因，實現(xiàn)“一次性治療、長期獲益”。
堿基編輯技術(shù)：修正點突變導致的遺傳?。ㄈ珑牋罴毎氀?，避免DNA雙鏈斷裂風險，提高治療安全性。
慢性病與退行性疾病
神經(jīng)退行性疾病：針對帕金森病、阿爾茨海默病，通過基因編輯調(diào)控致病蛋白表達或遞送神經(jīng)保護因子，延緩疾病進展。
代謝性疾病：利用CRISPR技術(shù)編輯肝臟細胞基因，治療家族性高膽固醇血癥等代謝障礙。
自身免疫性疾病
CAR-T調(diào)節(jié)T細胞：通過靶向B細胞或炎癥因子，治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫病，實現(xiàn)免疫系統(tǒng)重編程。
二、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)：技術(shù)驅(qū)動與產(chǎn)業(yè)鏈協(xié)同
上游原材料與設(shè)備
細胞培養(yǎng)基與生物反應器：國產(chǎn)替代降低生產(chǎn)成本，如藥明生基開發(fā)的懸浮細胞培養(yǎng)技術(shù)提升病毒載體產(chǎn)量。
病毒載體與LNP配方：中因科技、正序生物等企業(yè)開發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的AAV血清型和LNP遞送系統(tǒng)，減少對進口載體的依賴。
中游CDMO服務
病毒載體生產(chǎn)：和元生物等企業(yè)通過自動化純化工藝和規(guī)?；a(chǎn)能力，縮短從設(shè)計到供藥的周期。
細胞治療制劑：提供CAR-T細胞制備、質(zhì)量控制等一站式服務，解決初創(chuàng)企業(yè)規(guī)模化生產(chǎn)難題。
下游商業(yè)化與支付創(chuàng)新
創(chuàng)新支付模式：探索“按療效付費”“分期付款”“風險共擔”等機制，與商業(yè)保險合作建立專項基金。
醫(yī)保準入：通過醫(yī)保談判將CGT產(chǎn)品納入地方補充目錄，如阿米奈斯特羅細胞注射液治療急性移植物抗宿主病。
三、農(nóng)業(yè)與食品領(lǐng)域：生物技術(shù)與產(chǎn)業(yè)升級
作物改良
基因編輯作物：利用CRISPR技術(shù)編輯作物基因，提高抗病性、耐旱性或營養(yǎng)價值，如抗蟲水稻、高維生素A玉米。
無轉(zhuǎn)基因標簽：通過堿基編輯或先導編輯實現(xiàn)“無外源基因插入”，規(guī)避轉(zhuǎn)基因作物監(jiān)管限制。
動物育種
基因編輯家畜：培育抗病豬、高產(chǎn)奶牛等品種，提升畜牧業(yè)效率。
寵物醫(yī)療：開發(fā)針對寵物遺傳病的基因治療產(chǎn)品，如貓多囊腎病的基因修正療法。
合成生物學
細胞工廠：利用工程化細胞生產(chǎn)高價值化合物（如人乳寡糖、蜘蛛絲蛋白），推動食品、材料行業(yè)綠色轉(zhuǎn)型。
四、科研與教育領(lǐng)域：基礎(chǔ)研究與技術(shù)轉(zhuǎn)化
基礎(chǔ)研究
疾病機制探索：通過基因編輯模型（如人源化小鼠）研究腫瘤發(fā)生、神經(jīng)退行等機制，為新藥開發(fā)提供靶點。
技術(shù)平臺開發(fā)：構(gòu)建高通量基因編輯篩選系統(tǒng)，加速載體優(yōu)化和脫靶效應評估。
技術(shù)轉(zhuǎn)化與孵化
產(chǎn)學研合作：高校、科研院所與企業(yè)共建聯(lián)合實驗室，推動從實驗室到臨床的轉(zhuǎn)化。
創(chuàng)新孵化器：提供資金、設(shè)備與法規(guī)支持，培育CGT初創(chuàng)企業(yè)。
人才培養(yǎng)
跨學科教育：開設(shè)生物信息學、基因編輯技術(shù)等課程，培養(yǎng)復合型CGT人才。
國際交流：通過學術(shù)會議、聯(lián)合研究項目促進技術(shù)共享與標準制定。
五、金融與投資領(lǐng)域：資本賦能與產(chǎn)業(yè)生態(tài)構(gòu)建
風險投資與并購
早期項目融資：資本聚焦基因編輯、細胞治療等前沿領(lǐng)域，支持初創(chuàng)企業(yè)完成技術(shù)驗證。
跨國并購：國內(nèi)藥企通過收購海外CGT企業(yè)獲取技術(shù)平臺與臨床資源，加速全球化布局。
產(chǎn)業(yè)基金與政府引導
專項基金：地方政府設(shè)立CGT產(chǎn)業(yè)基金，支持本地企業(yè)研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。
稅收優(yōu)惠：對CGT研發(fā)費用加計扣除，降低企業(yè)創(chuàng)新成本。
資本市場支持
科創(chuàng)板與港股18A章程：為未盈利CGT企業(yè)提供上市通道，吸引長期資本投入。
ESG投資：將CGT納入環(huán)境、社會與治理（ESG）投資框架，推動可持續(xù)發(fā)展。
六、未來趨勢：跨領(lǐng)域融合與全球化拓展
技術(shù)融合：CGT與AI、納米技術(shù)結(jié)合，開發(fā)智能載體、個性化治療方案。
適應癥擴展：從遺傳病、腫瘤向感染性疾病、衰老相關(guān)疾病延伸。
全球化布局：通過國際多中心臨床試驗、技術(shù)授權(quán)和國際合作拓展全球市場。
倫理與監(jiān)管：建立跨國家、跨文化的倫理審查標準，平衡創(chuàng)新與風險。
中國細胞與基因治療領(lǐng)域有哪些知名研究機構(gòu)或企業(yè)品牌
一、頂尖研究機構(gòu)
北京大學
科研實力：位列《2025年細胞治療領(lǐng)域全球科研引力排行榜Top 50》第41位，聚焦基因編輯、干細胞治療及免疫細胞療法，在腫瘤、遺傳病等領(lǐng)域取得多項突破。
臨床轉(zhuǎn)化：聯(lián)合企業(yè)推動CAR-T與間充質(zhì)干細胞聯(lián)用方案，牽頭制定多項臨床指南，建立跨學科科研平臺。
中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)學院
科研地位：全球Top 50榜單第49位，依托國家重點實驗室，在基因治療載體優(yōu)化、干細胞分化調(diào)控等領(lǐng)域成果顯著。
國際合作：與哈佛醫(yī)學院、瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學院等共建研發(fā)聯(lián)盟，加速技術(shù)轉(zhuǎn)化。
中國科學院
科研引力：全球基因治療領(lǐng)域第14位，旗下多所研究所（如動物研究所、昆明動物研究所）在基因編輯模型構(gòu)建、疾病機制研究方面領(lǐng)先。
技術(shù)輸出：開發(fā)自主知識產(chǎn)權(quán)的AAV血清型，降低對進口載體的依賴。
二、領(lǐng)軍企業(yè)品牌1. 干細胞治療領(lǐng)域
中源協(xié)和
市場地位：國內(nèi)首家干細胞產(chǎn)業(yè)上市公司，覆蓋全國20家綜合細胞庫，存儲量超30萬份。
技術(shù)突破：獨創(chuàng)“臍帶間充質(zhì)干細胞抗肝纖維化注射液”，承接國家“十二五”863/973項目，獲三項發(fā)明專利。
臨床應用：累計提供3613例移植供體，與近80家三甲醫(yī)院合作治療肝病、神經(jīng)損傷等。
北科生物
專利儲備：擁有207項專利授權(quán)，構(gòu)建“綜合細胞庫+制備中心”全國網(wǎng)絡(luò)。
臨床轉(zhuǎn)化：胎盤間充質(zhì)干細胞存儲市占率超32%，通過AABB/NRL/CAP三重國際認證，臨床治療方案備案量占全國52%。
澤醫(yī)集團
技術(shù)創(chuàng)新：三大首創(chuàng)技術(shù)（靶向肺部NK細胞培養(yǎng)基、高分泌IFN-γ的NK細胞培養(yǎng)方法、Tscm細胞誘導培養(yǎng)基）獲評“深圳企業(yè)創(chuàng)新紀錄”。
AI融合：聯(lián)合華西醫(yī)院、解放軍總醫(yī)院啟動“肺結(jié)節(jié)人工智能精準甄別技術(shù)研發(fā)”，構(gòu)建“AI+基因檢測”多模態(tài)診斷系統(tǒng)。
2. 免疫細胞治療領(lǐng)域
傳奇生物
全球布局：全球首批針對BCMA蛋白設(shè)計CAR-T細胞的公司，產(chǎn)品西達基奧侖賽（Carvykti?）獲美國FDA、歐洲EMA、日本PMDA批準上市。
適應癥擴展：從多發(fā)性骨髓瘤向系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫病延伸。
復星凱特（現(xiàn)復星凱瑞）
里程碑產(chǎn)品：中國首款CAR-T藥物奕凱達?（阿基侖賽注射液）上市，開啟中國CAR-T治療元年。
適應癥升級：新適應癥（一線免疫化療無效或復發(fā)的成人大B細胞淋巴瘤）獲國家藥監(jiān)局批準。
藥明巨諾
產(chǎn)品管線：瑞基奧侖賽注射液（國內(nèi)第二款CAR-T藥物）覆蓋血液腫瘤、實體腫瘤及自身免疫性疾病。
國際化合作：與美國巨諾醫(yī)療、藥明康德共同出資創(chuàng)建，2020年港交所上市。
3. 基因治療與載體開發(fā)領(lǐng)域
銳正基因（蘇州）
技術(shù)平臺：中國首個具備產(chǎn)業(yè)規(guī)模的體內(nèi)基因編輯端到端平臺，聚焦RNA合成、編輯與遞送技術(shù)。
臨床進展：基于LNP的體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品進入IIT探索性臨床研究，獲美國FDA臨床許可。
虹信生物
遞送技術(shù)：開發(fā)工程化細胞靶向遞送平臺（EnC-LNP），實現(xiàn)mRNA肝外及非APC靶向遞送。
臨床突破：全球首次在人體上實現(xiàn)CAR-T重編程與B細胞清除，觀察良好安全性與初步療效。
三、行業(yè)趨勢與展望
技術(shù)融合加速：iPSC（誘導多能干細胞）與基因編輯、類器官技術(shù)結(jié)合，推動個體化治療；AI賦能靶點發(fā)現(xiàn)與多模態(tài)診斷系統(tǒng)降低誤診率。
政策紅利釋放：海南自貿(mào)港等區(qū)域試點干細胞技術(shù)轉(zhuǎn)化路徑，商業(yè)保險覆蓋推動支付模式創(chuàng)新。
民企崛起：澤醫(yī)集團、虹信生物等本土企業(yè)從技術(shù)跟隨轉(zhuǎn)向科研引領(lǐng)，參與國家重大專項，推動產(chǎn)業(yè)標準化。
中國細胞與基因治療領(lǐng)域有哪些招聘崗位或就業(yè)機會
一、核心崗位類型與技能要求
研發(fā)類崗位
細胞治療研究員：負責CAR-T、TCR-T等免疫細胞療法的工藝開發(fā)，要求碩士及以上學歷，具備細胞培養(yǎng)、病毒載體構(gòu)建經(jīng)驗。例如，上海佰煉生物醫(yī)藥科技有限公司招聘的“細胞治療工藝研究員”薪資為12-18k，本科可投。
基因治療科學家：聚焦CRISPR基因編輯、AAV載體優(yōu)化等領(lǐng)域，需博士學歷及發(fā)表高水平論文的能力。深圳某大型生物公司招聘的“細胞基因治療科學家”薪資達35-45k，要求獨立科研能力。
iPS多能干細胞研究員：涉及干細胞分化與疾病模型構(gòu)建，偏好1-3年經(jīng)驗的本科或碩士，如華夏源細胞集團在杭州、上海的崗位薪資為15-20k。
生產(chǎn)與質(zhì)控類崗位
細胞治療產(chǎn)品制備員：負責GMP條件下細胞產(chǎn)品的生產(chǎn)，要求大?；虮究茖W歷及1-3年經(jīng)驗。例如，恒瑞醫(yī)藥在蘇州工業(yè)園區(qū)招聘的“CMC-細胞培養(yǎng)研究員”薪資為10-15k。
QA/QC專員：監(jiān)控生產(chǎn)流程合規(guī)性，需熟悉ISO/GMP標準。原啟生物科技在北京亦莊招聘的“細胞治療商業(yè)化生產(chǎn)基地QA負責人”薪資為40-70k，要求10年以上經(jīng)驗。
臨床與注冊類崗位
臨床醫(yī)學負責人：設(shè)計CAR-T療法臨床試驗方案，需博士學歷及5-10年經(jīng)驗。某制藥公司在上海招聘的“臨床醫(yī)學負責人-CAR-T細胞治療”薪資為40-70k。
注冊總監(jiān)：推動產(chǎn)品國內(nèi)外注冊，要求碩士學歷及10年以上經(jīng)驗。北京某知名制藥公司招聘的“注冊總監(jiān)（細胞治療）”薪資為40-55k。
技術(shù)轉(zhuǎn)化與支持類崗位
技術(shù)支持經(jīng)理：為客戶提供細胞治療技術(shù)解決方案，需碩士學歷及3-5年經(jīng)驗。北京安必奇生物科技有限公司在西安、天津招聘的“技術(shù)支持（細胞治療）”薪資為10-15k。
工藝開發(fā)總監(jiān)：領(lǐng)導細胞治療工藝優(yōu)化，要求博士學歷及5年以上經(jīng)驗。恒瑞醫(yī)藥在上海張江招聘的“細胞治療&基因治療研發(fā)/工藝開發(fā)（高級）總監(jiān)”薪資面議。
二、企業(yè)需求與競爭格局
已上市產(chǎn)品企業(yè)：如復星凱特、藥明巨諾，聚焦CAR-T療法商業(yè)化，招聘崗位覆蓋研發(fā)、生產(chǎn)、臨床全鏈條，薪資水平較高（如復星凱瑞的“細胞治療產(chǎn)品開發(fā)研發(fā)科學家”薪資達25-35k）。
臨床階段企業(yè)：如紐福斯、科濟藥業(yè)，側(cè)重前沿技術(shù)突破，招聘基因編輯、實體瘤治療等領(lǐng)域人才，博士學歷需求增加。
CDMO服務企業(yè)：如藥明生基、和元生物，提供病毒載體生產(chǎn)、細胞治療制劑等服務，招聘生產(chǎn)、質(zhì)控崗位，本科可投崗位占比高。
三、地域分布與薪資差異
一線城市：上海、北京、深圳崗位集中度高，薪資領(lǐng)先。例如，上海張江的“細胞治療產(chǎn)品開發(fā)研發(fā)科學家”薪資達25-35k，而西安同崗位薪資為10-15k。
新一線城市：蘇州、杭州、南京等地的崗位需求增長顯著，薪資水平接近一線城市。如蘇州工業(yè)園區(qū)的“CMC-細胞培養(yǎng)研究員”薪資為10-15k。
地域政策影響：海南自貿(mào)港、鄭州等區(qū)域通過稅收優(yōu)惠、人才補貼吸引企業(yè)布局，帶動本地就業(yè)機會增加。
四、職業(yè)發(fā)展路徑與趨勢
技術(shù)專家路線：從研究員到首席科學家，需持續(xù)發(fā)表高水平論文及專利布局。例如，深圳普瑞金生物藥業(yè)股份有限公司招聘的“技術(shù)專家-細胞治療研究”要求海外醫(yī)藥博士背景，薪資20-35k。
管理路線：從項目主管到研發(fā)總監(jiān)，需跨部門協(xié)作及國際化視野。恒瑞醫(yī)藥等大型企業(yè)招聘的“工藝開發(fā)總監(jiān)”要求5年以上博士經(jīng)驗及團隊管理能力。
跨領(lǐng)域融合：細胞治療與AI、合成生物學結(jié)合催生新崗位，如“DEL技術(shù)藥物篩選高級研究員（細胞與蛋白）”薪資達25-35k。
五、行業(yè)趨勢對就業(yè)的影響
適應癥擴展：從血液腫瘤向?qū)嶓w瘤、自身免疫病延伸，推動臨床研究崗位需求。例如，血液瘤/細胞治療醫(yī)學事務崗位薪資達25-40k。
支付體系完善：商業(yè)保險覆蓋提升產(chǎn)品可及性，催生市場準入、患者教育等崗位。
國際化布局：企業(yè)通過并購、合作拓展全球市場，需具備跨文化溝通能力的國際化人才。
