由中國卒中學(xué)會(huì)主辦的第十二屆學(xué)術(shù)年會(huì)暨天壇腦血管病會(huì)議2026 (CSA&TISC 2026),擬于2026年6月26日至28日在北京隆重召開。作為我國腦血管病領(lǐng)域高水平的年度學(xué)術(shù)盛會(huì),本屆年會(huì)將繼續(xù)秉承搭建國際化、高水平交流平臺(tái)的宗旨,全方位呈現(xiàn)卒中防治研究與實(shí)踐的最新突破。為匯聚學(xué)界智慧、激勵(lì)前沿探索,本屆年會(huì)征文工作現(xiàn)已正式啟動(dòng)。大會(huì)攜手《中國卒中雜志》聯(lián)合征文,我們誠邀全國腦血管病領(lǐng)域的專家學(xué)者、臨床醫(yī)生、科研工作者及青年學(xué)子積極投稿,分享您的真知灼見與創(chuàng)新成果。
以下內(nèi)容為GPT視角對中國卒中學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)年會(huì)暨天壇腦血管病會(huì)議相關(guān)領(lǐng)域的研究解讀,僅供參考:
中國卒中學(xué)天壇腦血管病研究現(xiàn)狀
一、溶栓藥物研發(fā)與臨床應(yīng)用
替奈普酶的研究與應(yīng)用:
ORIGINAL試驗(yàn):由首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院王擁軍教授團(tuán)隊(duì)發(fā)起,納入1489例急性缺血性卒中患者,證明替奈普酶在發(fā)病4.5小時(shí)內(nèi)溶栓治療的有效性不劣于傳統(tǒng)藥物阿替普酶,且操作簡便,為急性缺血性卒中治療提供了新的選擇。
TASTE試驗(yàn):國際多中心研究,評估替奈普酶在缺血性卒中發(fā)病4.5小時(shí)內(nèi)通過灌注成像選擇患者進(jìn)行溶栓治療的非劣效性。結(jié)果顯示,替奈普酶在功能良好結(jié)局方面不劣于阿替普酶,且癥狀性顱內(nèi)出血風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)。
TRACE-Ⅲ試驗(yàn):打破4.5小時(shí)時(shí)間窗限制,對發(fā)病4.5-24小時(shí)的前循環(huán)大動(dòng)脈閉塞患者,替奈普酶組90天生活自理率顯著高于對照組,證實(shí)靜脈溶栓時(shí)間窗可拓寬至24小時(shí)內(nèi)安全有效。
其他溶栓藥物的研究:
瑞替普酶:雙劑推注簡化流程,79.5%患者恢復(fù)良好,較傳統(tǒng)藥物提高9.4%。
重組人尿激酶原:出血風(fēng)險(xiǎn)更低,72%患者重獲生活自理能力。
二、取栓技術(shù)優(yōu)化與臨床研究
血管內(nèi)取栓術(shù):
已成為急性缺血性卒中合并大血管閉塞患者急性期的常用治療方案。
LASTE試驗(yàn):納入ASPECT評分0-5分的重度患者,取栓組死亡率顯著降低,標(biāo)志著取栓技術(shù)實(shí)現(xiàn)歷史性突破。
取栓聯(lián)合溶栓治療:
BRIDGE-TNK研究:支持對于發(fā)病4.5小時(shí)內(nèi)的LVO患者,優(yōu)先采用替奈普酶橋接取栓,尤其是大梗死核心、心源性栓塞及就診延遲亞組獲益可能更大。
三、神經(jīng)保護(hù)治療研究
TASTE-2試驗(yàn):
首次在國際上證實(shí),在再灌注治療取栓人群中,依達(dá)拉奉右莰醇這一神經(jīng)保護(hù)劑可顯著提高患者功能獨(dú)立率,減少殘疾發(fā)生。
該研究為取栓患者的神經(jīng)保護(hù)治療增添了高等級(jí)循證證據(jù),有望推動(dòng)該藥物納入急性缺血性卒中取栓患者的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。
其他神經(jīng)保護(hù)劑的研究:
奈瑞奈肽(NA-1):多項(xiàng)研究表明,NA-1在發(fā)病3小時(shí)內(nèi)且需再灌注治療的急性缺血性卒中患者中,能改善功能結(jié)局、減少卒中惡化,且安全性良好。
四、干細(xì)胞療法探索
WG103干細(xì)胞注射液:
由深圳市茵冠生物科技有限公司研制,針對急性缺血性腦卒中的Ⅱ期研究正在全國10家三甲醫(yī)院快速推進(jìn)。
Ⅰ期臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,WG103治療急性缺血性卒中安全性和耐受性良好,且能顯著改善患者神經(jīng)功能缺損和日常生活活動(dòng)能力。
干細(xì)胞療法的潛力:
干細(xì)胞療法,特別是具有多向分化潛能、強(qiáng)大免疫調(diào)節(jié)和組織再生修復(fù)能力的間充質(zhì)干細(xì)胞,為卒中防治帶來了全新希望。
干細(xì)胞通過調(diào)節(jié)免疫微環(huán)境、促進(jìn)血管新生、分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子等機(jī)制,可實(shí)現(xiàn)對卒中后復(fù)雜病理進(jìn)程的整體調(diào)控。
五、研究平臺(tái)與質(zhì)控體系建設(shè)
中國腦血管病臨床研究網(wǎng)絡(luò):
在國家科技部、衛(wèi)生計(jì)生委的領(lǐng)導(dǎo)下,國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床研究中心正式成立中國腦血管病臨床研究網(wǎng)絡(luò),為臨床研究奠定基礎(chǔ)。
急診卒中單元:
由北京天壇醫(yī)院獨(dú)創(chuàng),將傳統(tǒng)急性卒中的臨床評估、影像評估和治療等關(guān)鍵環(huán)節(jié)高度集中到一個(gè)空間,并加入創(chuàng)新解決方案,大大縮短了患者從進(jìn)入醫(yī)院到接受再灌注治療的時(shí)間。
質(zhì)控體系與創(chuàng)新技術(shù):
中國卒中臨床研究在抗血小板治療探索、再灌注時(shí)間窗和人群的擴(kuò)展、取栓技術(shù)優(yōu)化等多個(gè)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了引領(lǐng)全球的優(yōu)勢。
這些研究結(jié)果的臨床推廣顯著降低了我國卒中患者的致殘率和死亡率,以此為基礎(chǔ)建設(shè)的質(zhì)控體系與創(chuàng)新技術(shù)也持續(xù)推動(dòng)著卒中診療精準(zhǔn)化的發(fā)展。
中國卒中學(xué)天壇腦血管病研究可以應(yīng)用在哪些行業(yè)或產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域
醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域
溶栓藥物研發(fā):天壇醫(yī)院的研究團(tuán)隊(duì)在溶栓藥物研發(fā)方面取得了顯著成果。例如,瑞替普酶和替奈普酶等國產(chǎn)溶栓藥物的研究,不僅在安全性上與傳統(tǒng)藥物相當(dāng),甚至在某些方面表現(xiàn)出更優(yōu)的效果。這些研究成果為溶栓藥物的研發(fā)提供了新的方向,有助于推動(dòng)國產(chǎn)溶栓藥物走向國際市場,撬動(dòng)世界溶栓藥產(chǎn)業(yè)格局。
神經(jīng)保護(hù)藥物研發(fā):天壇醫(yī)院在神經(jīng)保護(hù)藥物研發(fā)方面也取得了重要突破。例如,依達(dá)拉奉右莰醇等神經(jīng)保護(hù)劑在取栓患者中的應(yīng)用,顯著提高了患者功能獨(dú)立率,減少了殘疾發(fā)生。這些研究成果為神經(jīng)保護(hù)藥物的研發(fā)提供了新的思路和方法。
醫(yī)療器械創(chuàng)新領(lǐng)域
影像診斷設(shè)備:天壇醫(yī)院自主研發(fā)的iStroke急性卒中智能影像決策平臺(tái),以及低場強(qiáng)核磁共振掃描儀等影像診斷設(shè)備,提高了腦血管病診斷的準(zhǔn)確性和效率。這些創(chuàng)新設(shè)備有助于推動(dòng)影像診斷技術(shù)的發(fā)展,為腦血管病患者的早期診斷和治療提供了有力支持。
治療設(shè)備:天壇醫(yī)院獨(dú)創(chuàng)的“急診卒中單元”將傳統(tǒng)急性卒中的臨床評估、影像評估和治療等關(guān)鍵環(huán)節(jié)高度集中到一個(gè)空間,并加入創(chuàng)新解決方案。這種新型治療設(shè)備的應(yīng)用,顯著縮短了患者從進(jìn)入醫(yī)院到接受再灌注治療的時(shí)間,提高了治療效果。
醫(yī)療服務(wù)模式優(yōu)化領(lǐng)域
急診卒中單元模式:天壇醫(yī)院提出的“急診卒中單元”模式,通過優(yōu)化診療流程、提高診療效率,為急性缺血性卒中患者提供了更加便捷高效的治療服務(wù)。這種模式有助于推動(dòng)醫(yī)療服務(wù)模式的創(chuàng)新,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量。
多學(xué)科協(xié)作模式:天壇醫(yī)院注重多學(xué)科協(xié)作在腦血管病防治中的應(yīng)用。通過整合神經(jīng)內(nèi)科、神經(jīng)外科、影像科、康復(fù)科等多個(gè)學(xué)科的力量,為患者提供全方位、個(gè)性化的診療服務(wù)。這種多學(xué)科協(xié)作模式有助于提高腦血管病的防治水平。
人才培養(yǎng)與教育領(lǐng)域
臨床科研人才培養(yǎng):天壇醫(yī)院建立了一套日趨完善的本土人才培養(yǎng)模式,通過打開國際視野、打造天壇特色的人才培養(yǎng)體系等措施,培養(yǎng)了一批能夠操作國際化大型臨床試驗(yàn)的本土科研人員和團(tuán)隊(duì)。這些人才為我國腦血管病臨床研究的發(fā)展提供了有力支持。
醫(yī)學(xué)教育平臺(tái):天壇醫(yī)院還依托中國卒中學(xué)會(huì)等學(xué)術(shù)組織,建立了線上繼續(xù)教育培訓(xùn)和學(xué)術(shù)交流平臺(tái),為腦血管領(lǐng)域醫(yī)師和科研人員提供系統(tǒng)化、規(guī)范化的課程資源體系。這些平臺(tái)有助于推動(dòng)醫(yī)學(xué)教育的普及和提高。
健康管理與預(yù)防領(lǐng)域
卒中防治體系建設(shè):天壇醫(yī)院作為國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心,在卒中防治體系建設(shè)方面發(fā)揮了重要作用。通過推動(dòng)卒中防治網(wǎng)絡(luò)的建立、提高基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的卒中防治能力等措施,為降低我國腦血管病的發(fā)病率和致殘率做出了積極貢獻(xiàn)。
全民健康宣傳:天壇醫(yī)院還積極參與全民健康宣傳活動(dòng),通過普及腦血管病防治知識(shí)、提高公眾對腦血管病的認(rèn)識(shí)等措施,促進(jìn)全民健康戰(zhàn)略的實(shí)施。
中國卒中學(xué)天壇腦血管病領(lǐng)域有哪些知名研究機(jī)構(gòu)或企業(yè)品牌
知名研究機(jī)構(gòu)
北京天壇醫(yī)院神經(jīng)病學(xué)中心
地位:作為國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心的核心部門,擁有全球最大的腦卒中病例數(shù)據(jù)庫,年門診量逾10萬人次,是國內(nèi)規(guī)模最大、學(xué)科建設(shè)最齊全的神經(jīng)病學(xué)中心之一。
研究方向:涵蓋血管神經(jīng)病、神經(jīng)重癥、運(yùn)動(dòng)障礙性疾病、認(rèn)知障礙性疾病等多個(gè)亞專科,重點(diǎn)開展急性缺血性卒中溶栓、取栓技術(shù)優(yōu)化、神經(jīng)保護(hù)治療等研究。
成果:牽頭多項(xiàng)國際多中心臨床試驗(yàn)(如TRACE-2、CHANCE等),研究成果發(fā)表于《柳葉刀》《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》等頂級(jí)期刊,改寫國際臨床指南。
國家神經(jīng)系統(tǒng)疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心
地位:依托北京天壇醫(yī)院建立,是我國腦血管病研究領(lǐng)域的國家級(jí)平臺(tái)。
研究方向:聚焦腦血管病防治技術(shù)規(guī)范化應(yīng)用、醫(yī)療質(zhì)量評價(jià)與持續(xù)改進(jìn),推動(dòng)全國臨床研究網(wǎng)絡(luò)建設(shè)。
成果:發(fā)起成立天壇神經(jīng)系統(tǒng)疾病??坡?lián)盟,聯(lián)合全國近300家醫(yī)院開展多中心研究,提升基層診療水平。
天壇-杜克腦血管病研究中心
地位:由北京天壇醫(yī)院與美國杜克大學(xué)臨床研究院合作建立,旨在通過國際合作提升臨床研究質(zhì)量。
研究方向:結(jié)合中國豐富的臨床資源與杜克大學(xué)的卒中研究經(jīng)驗(yàn),開展高質(zhì)量臨床試驗(yàn)與人才培養(yǎng)。
成果:推動(dòng)溶栓流程再造、雙聯(lián)抗血小板治療時(shí)間窗擴(kuò)展等研究,優(yōu)化臨床實(shí)踐。
知名企業(yè)品牌
云南生物谷藥業(yè)
地位:國內(nèi)燈盞花制藥領(lǐng)域龍頭企業(yè),專注于中藥現(xiàn)代化研發(fā)。
產(chǎn)品:以燈盞花為核心原料,開發(fā)燈盞細(xì)辛注射液、燈盞生脈膠囊等獨(dú)家產(chǎn)品,用于腦卒中二級(jí)預(yù)防。
成果:燈盞生脈膠囊進(jìn)入國家基藥目錄,為基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供經(jīng)濟(jì)有效的治療方案,年節(jié)省患者治療費(fèi)用約60%。
悅康藥業(yè)
地位:聚焦神經(jīng)病學(xué)領(lǐng)域藥物研發(fā),涵蓋化學(xué)藥與中藥制劑。
產(chǎn)品:
注射用羥基紅花黃色素A:1類新藥,用于急性缺血性腦卒中治療,III期臨床試驗(yàn)納入1100例受試者。
銀杏葉提取物注射液、硫酸氫氯吡格雷片:廣泛用于腦卒中防治。
成果:通過多中心臨床試驗(yàn)驗(yàn)證產(chǎn)品療效,推動(dòng)中藥現(xiàn)代化與國際化。
中恒集團(tuán)
地位:以心腦血管領(lǐng)域?yàn)楹诵模季种兴幣c化學(xué)藥研發(fā)。
產(chǎn)品:注射用血栓通(凍干),納入多項(xiàng)臨床共識(shí)及指南,用于腦梗死治療。
成果:結(jié)合DRG/DIP控費(fèi)政策,優(yōu)化產(chǎn)品臨床應(yīng)用路徑,提升治療性價(jià)比。
健帆生物
地位:專注于血液凈化技術(shù)創(chuàng)新,拓展腦血管病治療領(lǐng)域。
產(chǎn)品:
HA430血液灌流器:清除血液中炎癥因子、血脂等致病物質(zhì),改善代謝綜合征。
Future F20血液凈化設(shè)備:支持多種血液吸附模式,滿足臨床多樣化需求。
成果:提出“腎腦共治”理念,通過血液吸附技術(shù)為腦血管病合并腎功能損傷患者提供新治療途徑。
中國卒中學(xué)天壇腦血管病領(lǐng)域有哪些招聘崗位或就業(yè)機(jī)會(huì)
一、醫(yī)院正式招聘崗位
首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京天壇醫(yī)院會(huì)定期發(fā)布招聘公告,面向社會(huì)招聘各類專業(yè)人才。例如,醫(yī)院曾發(fā)布過國家神經(jīng)疾病醫(yī)學(xué)中心公開招聘公告,招聘崗位涉及多個(gè)專業(yè)領(lǐng)域,包括但不限于神經(jīng)病學(xué)、神經(jīng)外科、影像醫(yī)學(xué)等。這些崗位通常要求應(yīng)聘者具備相應(yīng)的學(xué)歷背景、專業(yè)技能和工作經(jīng)驗(yàn),部分崗位還對應(yīng)聘者的年齡有明確要求。
二、派遣職工崗位
除了正式招聘崗位外,北京天壇醫(yī)院還面向社會(huì)招聘派遣職工。這些崗位通常涉及醫(yī)院的輔助性工作,如行政助理、科研助理等。例如,醫(yī)院曾招聘過腦血管疾病創(chuàng)新藥械臨床研究中心的科研助理,負(fù)責(zé)參與臨床研究任務(wù)、協(xié)助開展國內(nèi)外學(xué)術(shù)活動(dòng)、協(xié)助全程追蹤與管理國際/國內(nèi)科研專項(xiàng)等工作。
三、博士后研究崗位
對于具備較高學(xué)術(shù)水平和研究能力的專業(yè)人才,北京天壇醫(yī)院還提供博士后研究崗位。例如,王伊龍課題組曾發(fā)布過博士后招聘啟事,招聘致力于神經(jīng)系統(tǒng)疾病特別是腦血管病和罕見病的基礎(chǔ)與應(yīng)用轉(zhuǎn)化研究的博士后工作人員。這些崗位通常要求應(yīng)聘者具備博士學(xué)位,并在相關(guān)領(lǐng)域有一定的研究基礎(chǔ)和成果。
四、特定項(xiàng)目或研究中心的招聘
北京天壇醫(yī)院還設(shè)有多個(gè)腦血管病相關(guān)的研究中心和項(xiàng)目組,這些機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)項(xiàng)目需求不定期發(fā)布招聘公告。例如,腦血管疾病創(chuàng)新藥械臨床研究中心就曾招聘過科研助理,負(fù)責(zé)推動(dòng)和執(zhí)行腦血管疾病相關(guān)的創(chuàng)新技術(shù)臨床試驗(yàn)和技術(shù)轉(zhuǎn)化工作。
(一)投稿咨詢
咨詢電話:010-56831815
(二)中國卒中學(xué)會(huì)學(xué)術(shù)發(fā)展部
咨詢電話:010-57986295
咨詢郵箱:songxuelin@chinastroke.net
一、三輪征集,先投先評,優(yōu)享激勵(lì)
為鼓勵(lì)早期參與、爭取優(yōu)質(zhì)稿件,本屆會(huì)議創(chuàng)新采用“三輪遞進(jìn)式” 投稿與評審流程,并對不同輪次投稿實(shí)施差異化激勵(lì)。
■第一輪征集(最優(yōu)機(jī)會(huì)輪)
時(shí)間:即日起至2026年3月15日
特別提示:此輪投稿將享有入選大會(huì)口頭發(fā)言及壁報(bào)展示的最高概率,同時(shí)也是評選各類學(xué)術(shù)榮譽(yù)的主要來源。評審結(jié)果預(yù)計(jì)4月上旬公布。
■第二輪征集(優(yōu)選機(jī)會(huì)輪)
時(shí)間:2026年3月16日至 4月20日
評審結(jié)果預(yù)計(jì)5月上旬公布。
■第三輪征集(沖刺輪)
時(shí)間:2026年4月21日至 5月10日
評審結(jié)果預(yù)計(jì)5月下旬公布。
我們強(qiáng)烈建議您把握先機(jī),優(yōu)先參與第一輪投稿,以爭取最充分的展示機(jī)會(huì)與學(xué)術(shù)認(rèn)可。
征稿范圍及要求
(一)學(xué)術(shù)方向
1、基礎(chǔ)研究:病因診斷、發(fā)病機(jī)制研究、遺傳學(xué)、罕見病等。
2、影像評估:影像評估、影像后處理等。
3、治療策略:內(nèi)外科治療、神經(jīng)介入治療等。
4、康復(fù)與護(hù)理:康復(fù)治療及護(hù)理、腦健康評估與康復(fù)等。
5、創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化:人工智能研發(fā)與應(yīng)用,轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)等。
6、系統(tǒng)建設(shè)與管理:卒中中心建設(shè)、醫(yī)療質(zhì)量監(jiān)測與改進(jìn)、區(qū)域急救網(wǎng)絡(luò)建設(shè)等。
(二)稿件類型
包括研究論文(臨床或基礎(chǔ)研究)與病例報(bào)告(側(cè)重罕見、疑難或具重大教學(xué)意義的病例)。
(三)投稿要求
1.研究論文:提交結(jié)構(gòu)式摘要(目的、方法、結(jié)果、結(jié)論),1000字左右。
2.病例報(bào)告:需包含清晰的臨床問題、診療過程、結(jié)局與討論,600字左右。
投稿權(quán)益與榮譽(yù)激勵(lì)
您的成果將有機(jī)會(huì)獲得以下形式的展示與認(rèn)可:
■在專題論壇進(jìn)行口頭發(fā)言,或在大會(huì)數(shù)字平臺(tái)進(jìn)行電子壁報(bào)展示。
■稿件收錄于《中國卒中雜志》CSA&TISC 2026會(huì)議匯編;杰出研究可獲推薦至《中國卒中雜志》正刊。
■獲得口頭發(fā)言或壁報(bào)資格的第一作者,可享大會(huì)注冊費(fèi)全免。
■大會(huì)將評選“大會(huì)精選論文”、“大會(huì)精選病例報(bào)告”等,并頒發(fā)榮譽(yù)證書。
■稿件被錄用的青年學(xué)者,在申請學(xué)會(huì)相關(guān)人才計(jì)劃時(shí)將獲得優(yōu)先考慮。
投稿方式與流程
唯一官方投稿通道:請?jiān)L問中國卒中學(xué)會(huì)官:http://www.chinastroke.net ,點(diǎn)擊“CSA&TISC 2026在線投稿”,進(jìn)入 “大會(huì)官網(wǎng)(https://t-isc.com)→會(huì)議征文→投稿通道”,登錄投稿系統(tǒng)完成提交(支持手機(jī)驗(yàn)證登錄,無需注冊)。
評審流程:所有投稿均經(jīng)形式審查與專家評審。組委會(huì)將在每輪截止后組織集中評審,并動(dòng)態(tài)公布該輪次結(jié)果。
這是一場思想的碰撞,更是一次成果的巡禮。中國卒中學(xué)會(huì)誠摯期待您的投稿,讓我們攜手在2026年夏天的北京,共同描繪腦血管病防治事業(yè)的新藍(lán)圖!




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